Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tadalafil

Предлага се от:

Viatris Limited

АТС код:

G04BE08

INN (Международно Name):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична област:

Hypertensjon, pulmonal

Терапевтични показания:

Talmanco er indisert hos voksne til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) klassifisert som WHO-funksjonsklasse II og III, for å forbedre treningskapasiteten. Effekt har blitt vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relatert til kollagenvaskulær sykdom.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2017-01-09

Листовка

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TALMANCO 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Talmanco er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Talmanco
3.
Hvordan du bruker Talmanco
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Talmanco
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TALMANCO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Talmanco inneholder virkestoffet tadalafil.
Talmanco er til en behandling av pulmonal arteriell hypertensjon hos
voksne.
Talmanco tilhører en gruppe legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5 (PDE5) som
virker ved å hjelpe blodårene rundt lungene til å slappe av slik at
blodstrømningen til lungene
forbedres. Dette resulterer i en forbedret evne til fysisk aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TALMANCO
BRUK IKKE TALMANCO DERSOM:
-
du er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
-
du tar en eller annen form for nitrater, for eksempel amylnitritt som
brukes til behandling av
brystsmerter. Talmanco har vist seg å forsterke effekten av slike
legemidler. Dersom du tar en
eller annen form for nitrat eller er usikker på dette, skal du snakke
med legen din.
-
du noen gang har hatt synstap, en tilstand beskrevet som”
øye-slag” (non-arterittisk iskemisk
fremre optikusnevropati, NAION).
-
du har hatt hjerteinfarkt de siste 3 måneder
-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Talmanco 20 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 237,9 mg laktose (234,5 mg som
vannfri og 3,4 mg som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
En hvit, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med skrå kanter
(omtrentlig diameter på 10,7 mm) preget
med «M» på den ene siden og «TA20» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Talmanco er indisert hos voksne for behandling av pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH), klassifisert
som WHO funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten
(se pkt. 5.1).
Det er vist effekt ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH assosiert med
vaskulær bindevevssykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling må kun initieres og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av PAH.
Dosering
Anbefalt dose er 40 mg (2 x 20 mg) én gang daglig, med eller uten
mat.
_ _
_Eldre _
Dosejusteringer hos eldre er ikke nødvendig.
_Nedsatt nyrefunksjon _
En startdose på 20 mg én gang daglig er anbefalt for pasienter med
lett til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Dosen kan økes til 40 mg én gang daglig basert på
individuell effekt og toleranse. Bruk
av tadalafil hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke
anbefalt (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
På grunn av begrenset klinisk erfaring hos pasienter med lett til
moderat levercirrose (Child-Pugh
klasse A og B), kan en startdose på 20 mg én gang daglig vurderes
etter enkeltdoser på 10 mg. Dersom
tadalafil forskrives bør en nøye individuell nytte/risiko vurdering
bli foretatt av forskrivende lege.
Pasienter med alvorlig levercirrose (Child-Pugh klasse C)
_ _
er ikke undersøkt, og dosering med tadalafil
er derfor ikke anbefalt (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av tadalafil hos pasi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-06-2017
Листовка Листовка испански 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-11-2023
Листовка Листовка чешки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-11-2023
Листовка Листовка датски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-11-2023
Листовка Листовка немски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-11-2023
Листовка Листовка естонски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-11-2023
Листовка Листовка гръцки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-11-2023
Листовка Листовка английски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-06-2017
Листовка Листовка френски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-11-2023
Листовка Листовка италиански 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-06-2017
Листовка Листовка латвийски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-06-2017
Листовка Листовка литовски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-11-2023
Листовка Листовка унгарски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-11-2023
Листовка Листовка малтийски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-06-2017
Листовка Листовка полски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-11-2023
Листовка Листовка португалски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-06-2017
Листовка Листовка румънски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-11-2023
Листовка Листовка словашки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-11-2023
Листовка Листовка словенски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-06-2017
Листовка Листовка фински 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-11-2023
Листовка Листовка шведски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-11-2023
Листовка Листовка исландски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-11-2023
Листовка Листовка хърватски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите