Talmanco (previously Tadalafil Generics)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tadalafil

थमां उपलब्ध:

Viatris Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija, plućna

चिकित्सीय संकेत:

Talmanco je indiciran kod odraslih osoba za liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) klasificiranog kao WHO funkcionalna klasa II i III, kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. Učinkovitost je pokazana u idiopatskom PAH (IPAH) i PAH povezanoj na vaskularnu bolest kolagena.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-09

सूचना पत्रक

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TALMANCO 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Talmanco i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Talmanco
3.
Kako uzimati Talmanco
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Talmanco
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TALMANCO I ZA ŠTO SE KORISTI
Talmanco sadrži djelatnu tvar tadalafil.
Talmanco je lijek za liječenje plućne arterijske hipertenzije u
odraslih.
Pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori fosfodiesteraze tipa
5 (PDE5), a djeluju tako što
pomažu opustiti krvne žile u plućima te se time poboljšava dotok
krvi u pluća. Rezultat toga je
poboljšanje sposobnosti za obavljanje fizičke aktivnosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TALMANCO
NEMOJTE UZIMATI TALMANCO:
-
ako ste alergični na tadalafil ili neki drugi sastojak ovoga lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate bilo koji oblik nitrata, npr. amilnitrit, koji se koristi
za ublažavanje boli u prsnom
košu. Pokazalo se da tadalafil pojačava učinke tih lijekova. Ako
uzimate bilo koji oblik nitrata,
ili niste sigurni, obavijestite svog liječnika.
-
ako ste ikada doživjeli gubitak vida – stanje koje se opisuje kao
„očni udar” (nearterijska
prednja ishemijska optička neuropatija (engl.
_non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy_
,
NAION)
-
ako ste u posljednja 3 mjeseca imali srčani udar
-
ako imate nizak 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Talmanco 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 237,9 mg laktoze (234,5 mg
bezvodne i 3,4 mg u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, filmom obložena bikonveksna okrugla tableta s ukošenim rubom
(promjera približno 10,7 mm)
s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani tablete i „TA20” na
drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Talmanco je indiciran u odraslih bolesnika za liječenje plućne
arterijske hipertenzije (PAH)
funkcionalnog stupnja II i III prema klasifikaciji SZO-a, u cilju
poboljšanja tjelesne sposobnosti
(vidjeti dio 5.1).
Dokazana je djelotvornost u idiopatskoj plućnoj arterijskoj
hipertenziji (IPAH) kao i u plućnoj
arterijskoj hipertenziji povezanoj s kolagenozom krvnih žila.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati isključivo liječnik s
iskustvom u liječenju PAH-a.
Doziranje
Preporučena doza je 40 mg (2 x 20 mg) jedanput na dan, s hranom ili
bez nje.
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega preporučuje se
početna doza od 20 mg
jedanput na dan. Doza se može povećati na 40 mg jedanput na dan
ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika. U bolesnika s teškim
oštećenjem bubrega primjena
tadalafila se ne preporučuje (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_ _
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Na temelju ograničenog kliničkog iskustva s primjenom jedne doze od
10 mg u bolesnika s blagom do
umjerenom cirozom jetre (Child-Pugh stadij A i B), može se razmotriti
početna doza od 20 mg
jedanput na dan. Ako se propisuje tadalafil, liječnik koji ga
propisuje mora pomno procijeniti ko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें