Talmanco (previously Tadalafil Generics)

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tadalafil

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Hipertenzija, plućna

indicaciones terapéuticas:

Talmanco je indiciran kod odraslih osoba za liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) klasificiranog kao WHO funkcionalna klasa II i III, kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. Učinkovitost je pokazana u idiopatskom PAH (IPAH) i PAH povezanoj na vaskularnu bolest kolagena.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2017-01-09

Informació per a l'usuari

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TALMANCO 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Talmanco i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Talmanco
3.
Kako uzimati Talmanco
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Talmanco
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TALMANCO I ZA ŠTO SE KORISTI
Talmanco sadrži djelatnu tvar tadalafil.
Talmanco je lijek za liječenje plućne arterijske hipertenzije u
odraslih.
Pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori fosfodiesteraze tipa
5 (PDE5), a djeluju tako što
pomažu opustiti krvne žile u plućima te se time poboljšava dotok
krvi u pluća. Rezultat toga je
poboljšanje sposobnosti za obavljanje fizičke aktivnosti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TALMANCO
NEMOJTE UZIMATI TALMANCO:
-
ako ste alergični na tadalafil ili neki drugi sastojak ovoga lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate bilo koji oblik nitrata, npr. amilnitrit, koji se koristi
za ublažavanje boli u prsnom
košu. Pokazalo se da tadalafil pojačava učinke tih lijekova. Ako
uzimate bilo koji oblik nitrata,
ili niste sigurni, obavijestite svog liječnika.
-
ako ste ikada doživjeli gubitak vida – stanje koje se opisuje kao
„očni udar” (nearterijska
prednja ishemijska optička neuropatija (engl.
_non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy_
,
NAION)
-
ako ste u posljednja 3 mjeseca imali srčani udar
-
ako imate nizak 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Talmanco 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg tadalafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 237,9 mg laktoze (234,5 mg
bezvodne i 3,4 mg u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, filmom obložena bikonveksna okrugla tableta s ukošenim rubom
(promjera približno 10,7 mm)
s utisnutom oznakom „M” na jednoj strani tablete i „TA20” na
drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Talmanco je indiciran u odraslih bolesnika za liječenje plućne
arterijske hipertenzije (PAH)
funkcionalnog stupnja II i III prema klasifikaciji SZO-a, u cilju
poboljšanja tjelesne sposobnosti
(vidjeti dio 5.1).
Dokazana je djelotvornost u idiopatskoj plućnoj arterijskoj
hipertenziji (IPAH) kao i u plućnoj
arterijskoj hipertenziji povezanoj s kolagenozom krvnih žila.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati isključivo liječnik s
iskustvom u liječenju PAH-a.
Doziranje
Preporučena doza je 40 mg (2 x 20 mg) jedanput na dan, s hranom ili
bez nje.
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_Bolesnici s oštećenjem bubrega _
U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega preporučuje se
početna doza od 20 mg
jedanput na dan. Doza se može povećati na 40 mg jedanput na dan
ovisno o djelotvornosti i
podnošljivosti lijeka u pojedinog bolesnika. U bolesnika s teškim
oštećenjem bubrega primjena
tadalafila se ne preporučuje (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2).
_ _
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Na temelju ograničenog kliničkog iskustva s primjenom jedne doze od
10 mg u bolesnika s blagom do
umjerenom cirozom jetre (Child-Pugh stadij A i B), može se razmotriti
početna doza od 20 mg
jedanput na dan. Ako se propisuje tadalafil, liječnik koji ga
propisuje mora pomno procijeniti ko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte