Strimvelis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

автоложна CD34 + обогатен клетъчна фракция, която съдържа CD34 + клетките transduced с ретровирусни вектор, който кодира за човешкото аденозин деаминазен (АДС) кДНК последователност от човешки стволови/хемопоетичните (CD34 +) клетки

थमां उपलब्ध:

Fondazione Telethon ETS

ए.टी.सी कोड:

L03

INN (इंटरनेशनल नाम):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

चिकित्सीय समूह:

Иммуностимуляторы,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Тежък комбиниран имунен дефицит

चिकित्सीय संकेत:

Strimvelis е показан за лечение на пациенти с тежък комбиниран имунодефицит поради аденозин деаминазен дефицит (ADA-SCID) за които няма подходящи човешки левкоцитен антиген (HLA)-съчетаната свързани стволови клетки донор е наличен (виж раздел 4. 2 и раздел 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-26

सूचना पत्रक

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ИЛИ
БОЛНОГЛЕДАЧА
STRIMVELIS 1-
10
x 10
6
КЛЕТКИ/ML ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
Автоложна, обогатена с CD34
+
клетки фракция, която съдържа CD34
+
клетки, трансдуцирани с
ретровирусен вектор, кодиращ
човешката ADA кДНК последователност
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която може да е получило Вашето дете.
За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
медицинската сестра на
Вашето дете.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете лекаря
или медицинската
сестра на Вашето дете. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
-
Лекарят на Вашето дете ще Ви да
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Strimvelis 1-10 x 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Автоложна, обогатена с CD34
+
клетки фракция, която съдържа CD34
+
клетки, трансдуцирани с
ретровирусен вектор, кодиращ кДНК
последователност на човешката
аденозин дезаминаза от
човешки хематопоетични
стволови/прогениторни (CD34
+
) клетки.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лекарственият продукт е опакован в
един или повече инфузионни сакове.
Всеки инфузионен
сак със Strimvelis за конкретния пациент
съдържа автоложна, обогатена с CD34
+
клетки
фракция, която съдържа CD34
+
клетки, трансдуцирани с ретровирусен
вектор, кодиращ
човешката ADA кДНК последователност.
Количествената информация за CD34
+
клетки/kg и общия брой клетки в
продукта е представена
в данните върху опак
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-06-2016

दस्तावेज़ इतिहास देखें