Strimvelis

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-06-2016

有効成分:

автоложна CD34 + обогатен клетъчна фракция, която съдържа CD34 + клетките transduced с ретровирусни вектор, който кодира за човешкото аденозин деаминазен (АДС) кДНК последователност от човешки стволови/хемопоетичните (CD34 +) клетки

から入手可能:

Fondazione Telethon ETS

ATCコード:

L03

INN(国際名):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

治療群:

Иммуностимуляторы,

治療領域:

Тежък комбиниран имунен дефицит

適応症:

Strimvelis е показан за лечение на пациенти с тежък комбиниран имунодефицит поради аденозин деаминазен дефицит (ADA-SCID) за които няма подходящи човешки левкоцитен антиген (HLA)-съчетаната свързани стволови клетки донор е наличен (виж раздел 4. 2 и раздел 4.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-05-26

情報リーフレット

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ИЛИ
БОЛНОГЛЕДАЧА
STRIMVELIS 1-
10
x 10
6
КЛЕТКИ/ML ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
Автоложна, обогатена с CD34
+
клетки фракция, която съдържа CD34
+
клетки, трансдуцирани с
ретровирусен вектор, кодиращ
човешката ADA кДНК последователност
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която може да е получило Вашето дете.
За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
медицинската сестра на
Вашето дете.
-
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете лекаря
или медицинската
сестра на Вашето дете. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
-
Лекарят на Вашето дете ще Ви да
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Strimvelis 1-10 x 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Автоложна, обогатена с CD34
+
клетки фракция, която съдържа CD34
+
клетки, трансдуцирани с
ретровирусен вектор, кодиращ кДНК
последователност на човешката
аденозин дезаминаза от
човешки хематопоетични
стволови/прогениторни (CD34
+
) клетки.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лекарственият продукт е опакован в
един или повече инфузионни сакове.
Всеки инфузионен
сак със Strimvelis за конкретния пациент
съдържа автоложна, обогатена с CD34
+
клетки
фракция, която съдържа CD34
+
клетки, трансдуцирани с ретровирусен
вектор, кодиращ
човешката ADA кДНК последователност.
Количествената информация за CD34
+
клетки/kg и общия брой клетки в
продукта е представена
в данните върху опак
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-06-2016

ドキュメントの履歴を表示する