Sorafenib Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sorafenib tosilate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01EX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sorafenib

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

चिकित्सीय संकेत:

Hepatocellular carcinomaSorafenib Accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. Renal cell carcinomaSorafenib Accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2022-11-09

सूचना पत्रक

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СОРАФЕНИБ ACCORD 200
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
сорафениб (sorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Сорафениб Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Сорафениб Accord
3.
Как да приемате Сорафениб Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Сорафениб Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СОРАФЕНИБ ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Сорафениб Accord се използва за лечение
на рак на черния 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Сорафениб Accord 200 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
сорафениб (sorafenib), като тозилат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки).
Червени, кръгли, биконвексни със
скосени ръбове, 12,0 mm в диаметър
филмирани таблетки, с вдлъбнато
релефно означение "H1" от едната страна
и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хепатоцелуларен карцином
Сорафениб Accord е показан за лечение на
хепатоцелуларен карцином (вж. точка 5.1)
Бъбречно-клетъчен карцином
Сорафениб Accord е показан за лечение на
пациенти с напреднал
бъбречно-клетъчен
карцином, които преди това са лекувани
неуспешно с алфа-интерферон или
интерлевкин-2
или са неподходящи за тази терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Сорафениб Accord трябва да се
контролира от лекар, с опит с
противораковата
терапия.
Дозировка
Препоръчваната доза Сорафениб Accord при
възрастни е 400 mg (две таблетки от 200 mg)
два пъти дневно (еквивалентно на обща
дневна до
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें