Sorafenib Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Sorafenib tosilate

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01EX02

DCI (Dénomination commune internationale):

sorafenib

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

indications thérapeutiques:

Hepatocellular carcinomaSorafenib Accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. Renal cell carcinomaSorafenib Accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2022-11-09

Notice patient

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СОРАФЕНИБ ACCORD 200
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
сорафениб (sorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Сорафениб Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Сорафениб Accord
3.
Как да приемате Сорафениб Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Сорафениб Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СОРАФЕНИБ ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Сорафениб Accord се използва за лечение
на рак на черния 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Сорафениб Accord 200 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
сорафениб (sorafenib), като тозилат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки).
Червени, кръгли, биконвексни със
скосени ръбове, 12,0 mm в диаметър
филмирани таблетки, с вдлъбнато
релефно означение "H1" от едната страна
и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хепатоцелуларен карцином
Сорафениб Accord е показан за лечение на
хепатоцелуларен карцином (вж. точка 5.1)
Бъбречно-клетъчен карцином
Сорафениб Accord е показан за лечение на
пациенти с напреднал
бъбречно-клетъчен
карцином, които преди това са лекувани
неуспешно с алфа-интерферон или
интерлевкин-2
или са неподходящи за тази терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Сорафениб Accord трябва да се
контролира от лекар, с опит с
противораковата
терапия.
Дозировка
Препоръчваната доза Сорафениб Accord при
възрастни е 400 mg (две таблетки от 200 mg)
два пъти дневно (еквивалентно на обща
дневна до
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-11-2022
Notice patient Notice patient tchèque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-11-2022
Notice patient Notice patient danois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-11-2022
Notice patient Notice patient allemand 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-11-2022
Notice patient Notice patient estonien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-11-2022
Notice patient Notice patient grec 03-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-11-2022
Notice patient Notice patient français 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-11-2022
Notice patient Notice patient italien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-11-2022
Notice patient Notice patient letton 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-11-2022
Notice patient Notice patient lituanien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-11-2022
Notice patient Notice patient hongrois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-11-2022
Notice patient Notice patient maltais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-11-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-11-2022
Notice patient Notice patient polonais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-11-2022
Notice patient Notice patient portugais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-11-2022
Notice patient Notice patient roumain 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-11-2022
Notice patient Notice patient slovaque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-11-2022
Notice patient Notice patient slovène 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-11-2022
Notice patient Notice patient finnois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-11-2022
Notice patient Notice patient suédois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-11-2022
Notice patient Notice patient norvégien 03-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 03-04-2024
Notice patient Notice patient croate 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents