Sorafenib Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sorafenib tosilate

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01EX02

INN (الاسم الدولي):

sorafenib

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

الخصائص العلاجية:

Hepatocellular carcinomaSorafenib Accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. Renal cell carcinomaSorafenib Accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-11-09

نشرة المعلومات

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СОРАФЕНИБ ACCORD 200
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
сорафениб (sorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Сорафениб Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Сорафениб Accord
3.
Как да приемате Сорафениб Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Сорафениб Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СОРАФЕНИБ ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Сорафениб Accord се използва за лечение
на рак на черния 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Сорафениб Accord 200 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
сорафениб (sorafenib), като тозилат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки).
Червени, кръгли, биконвексни със
скосени ръбове, 12,0 mm в диаметър
филмирани таблетки, с вдлъбнато
релефно означение "H1" от едната страна
и гладки от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хепатоцелуларен карцином
Сорафениб Accord е показан за лечение на
хепатоцелуларен карцином (вж. точка 5.1)
Бъбречно-клетъчен карцином
Сорафениб Accord е показан за лечение на
пациенти с напреднал
бъбречно-клетъчен
карцином, които преди това са лекувани
неуспешно с алфа-интерферон или
интерлевкин-2
или са неподходящи за тази терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Сорафениб Accord трябва да се
контролира от лекар, с опит с
противораковата
терапия.
Дозировка
Препоръчваната доза Сорафениб Accord при
възрастни е 400 mg (две таблетки от 200 mg)
два пъти дневно (еквивалентно на обща
дневна до
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات