यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - aġenti antineoplastiċi - yondelis huwa indikat għat-trattament tal-pazjenti bl-avvanzata soft-tissue sarcoma, wara nuqqas ta ' anthracyclines u ifosfamide, jew li mhumiex xierqa ma jirċievi dawn l-aġenti. id-dejta dwar l-effikaċja hija bbażata prinċipalment fuq il-pazjenti b'liposarkoma u leiomyosarcoma. yondelis flimkien ma 'liposomal doxorubicin (pld) huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'reġgħet tfaċċat il-marda sensittiva għall-platinum kanċer fl-ovarji.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
alsitek
ab science - masitinib mesilate - sklerożi laterali amyotrophic - aġenti antineoplastiċi - il-kura ta ' sklerożi amijotrofika laterali.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
camcevi
accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - neoplasmi prostatiċi - terapija endokrinali - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
hyftor
plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
dynepo
shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - preparazzjonijiet antianemiċi - dynepo huwa indikat għall-kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (crf) f'pazjenti adulti. jista 'jintuża f'pazjenti fuq id-dijaliżi u f'pazjenti mhux fuq id-dijalisi.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
abasaglar (previously abasria)
eli lilly nederland b.v. - insulina glargine - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus f'adulti, adolexxenti u tfal ta 'sentejn u aktar.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
actelsar hct
actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. actelsar hct kombinazzjoni b'doża fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'adulti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. actelsar hct kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'adulti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. actelsar hct kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) hi indikata f'adulti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata adegwatament fuq actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) jew adulti li qabel kienu stabbilizzati fuq telmisartan u hydrochlorothiazide mogħtija separatament.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
actraphane
novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
actrapid
novo nordisk a/s - insulina umana - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus.
यूरोपीय संघ -
माल्टीज़ -
EMA (European Medicines Agency)
ameluz
biofrontera bioscience gmbh - idroklorur ta 'l-aċidu 5-aminolevuliniku - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - aġenti antineoplastiċi - it-trattament ta'keratosi aktinika ta ' severita ħafifa għal moderata fuq il-wiċċ u l-qorriegħa (olsen grad 1-2; ara t-taqsima 5. 1) u tal-qasam cancerization fl-adulti. it-trattament tal-superfiċjali u/jew nodular karċinoma taċ-ċellola bażali mhux tajbin għall-kura kirurġika minħabba possibbli relatati mal-kura-morbidità u/jew foqra kosmetiċi-eżitu fl-adulti.