Actraphane

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human (rDNA)

चिकित्सीय समूह:

Drogi użati fid-dijabete

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Trattament tad-dijabete mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2002-10-07

सूचना पत्रक

                                53
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACTRAPHANE 30 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU ACTRAPHANE U GЋALXIEX JINTUŻA
Actraphane hu insulina umana li għandu effett kemm li jaħdem malajr
kif ukoll li jibqa’ jaħdem fit-tul.
Actraphane jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor
fid-demm f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek. Il-kura b’Actraphane tgħin
biex tippreveni kumplikazzjonijiet
mid-dijabete tiegħek.
Actraphane se jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar 30
minuta wara li tinjettah u l-
effett idum għal madwar 24 siegħa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ACTRAPHANE
TUŻAX ACTRAPHANE
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qiegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell
baxx ta’ zokkor fid-demm), ara_ _a)
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta kontra t-tbagħbis. Jekk mhuwiex f’
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Actraphane 30 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’kunjett.
Actraphane 30 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’kunjett.
Actraphane 30 Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Actraphane 30 InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Actraphane 30 FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Actraphane 30 f’kunjett (40 unità inter
nazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 1.4 mg).
Actraphane 30 f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actraphane 30 Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana li
tinħall*/insulina isophane (NPH) umana*
f’proporzjon ta’ 30/70 (ekwivalenti għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'_Saccharomyces cerevisiae_ permezz
tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Actraphane 30 fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Actraphane 30 huwa
essenz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें