SANDOZ DICLOFENAC OPHTHA Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
13-07-2023
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Diclofénac sodique
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
S01BC03
INN (इंटरनेशनल नाम):
DICLOFENAC
डोज़:
0.1%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Diclofénac sodique 0.1%
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
5ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417004; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2016-05-12
उत्पाद विशेषताएं
_Sandoz DIclofenac Ophtha (Diclofénac sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
SANDOZ DICLOFENAC OPHTHA
Solution ophtalmique de diclofénac sodique
Solution ophtalmique à 0,1 % p/v pour usage topique
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Sandoz Canada Inc.
110, rue de Lauzon
Boucherville (Québec)
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 276264
Date de l’autorisation initiale
:
12
mai
2016
Date de révision
:
13 juillet
2023
_ _
_Sandoz Diclofenac Ophtha (Diclofénac sodique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive :
potentiel des femmes et des hommes
2023-07
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2023-07
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1 ENFANTS
.......................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
................................................ 4
4.4 Administration
...........................................
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