Regranex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

бекаплермин

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

D03AX06

INN (इंटरनेशनल नाम):

becaplermin

चिकित्सीय समूह:

Препарати за лечение на рани и язви

चिकित्सीय क्षेत्र:

Wound Healing; Skin Ulcer

चिकित्सीय संकेत:

Regranex е посочено, във връзка с други добри рана грижи мерки, да насърчават гранулиране и по този начин на лечение на пълен-дебелина, невропатична, хронична, диабетични язви по-малко от или равно на 5 см2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

1999-03-29

सूचना पत्रक

                                Б. ЛИСТОВКА
14
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REGRANEX 0,01 % гел
бекаплермин (
_becaplermin) _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява REGRANEX и за какво се
използва
2.
Преди да използвате REGRANEX
3.
Как да използвате REGRANEX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REGRANEX
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REGRANEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Името на Вашето лекарство е REGRANEX. То
съдържа вещество, наречено
бекаплермин.
Бекаплермин е човешки рекомбинантен
тромбоцитен растежен фактор (rhPDGF).
REGRANEX се прилага, за да
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REGRANEX 0,01 % гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един грам гел съдържа 100 μg бекаплермин
(
_becaplermin_
*
_). _
* човешки растежен фактор BB,
произлизащ от тромбоцитите (rhPDGF-BB)
произведен от
_Saccharomyces cerevisiae _
чрез технология на рекомбинантна ДНК.
Помощни вещества:
Всеки грам съдържа E218 (метил
парахидроксибензоат) и Е216 (пропил
парахидроксибензоат),
вж. точка 4.4.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
REGRANEX представлява бистър, безцветен
до сламеножълт гел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
В комбинация с други средства за добра
грижа за раните, REGRANEX е показан за
подпомагане на гранулацията, а оттам и
за зарастването на невропатични,
хронични
диабетни язви, обхващащи всички
слоеве на кожата, които са с размер
по-малък или равен
на 5 cm
2
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с REGRANEX трябва да бъде
предписвано и контролирано от лекари
(специалисти
или общопрактикуващи), които имат опит
при лечението на диабетни рани.
REGRANEX трябва винаги да бъде 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें