Recuvyra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fentanyl

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company Limited 

ए.टी.सी कोड:

QN02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

Psy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Nervový systém

चिकित्सीय संकेत:

Na kontrolu bolesti spojenej s ortopedickou operáciou a operáciou mäkkých tkanív u psov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2011-10-06

सूचना पत्रक

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMÁLNY ROZTOK PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
United Kingdom
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Recuvyra 50 mg/ml transdermálny roztok pre psov.
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Recuvyra je číry, bezfarebný až bledožltý roztok s obsahom 50 mg
fentanylu (účinná látka) na ml
roztoku. Recuvyra obsahuje aj oktyl salicylát a izopropylalkohol.
Recuvyra sa dodáva Vášmu
veterinárovi v liekovke z hnedého skla s obsahom 10 ml lieku.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Recuvyra znižuje bolesti u psov, ktoré podstúpili vážnejšiu
ortopedickú operáciu alebo operáciu
mäkkých tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Vášmu psovi by nemal byť podávaná Recuvyra, ak:

má v mieste ošetrenia natrhnutú, poranenú alebo chorú pokožku;

mu zlyháva srdce, má nízky alebo vysoký krvný tlak, nízky objem
krvi, zhoršené dýchanie,
v minulosti sa u neho vyskytla epilepsia, má patológie rohovky
nesúvisiace s vekom, má alebo
môže mať čiastočne alebo úplne nehybné črevá;

má alergiu na účinnú látku (fentanyl) alebo na niektorú pomocnú
látku;

suka dojčí, je gravidná alebo ide o psa používaného pre chov.
Váš veterinár by nemal podávať Recuvyru:
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
20

s výnimkou jednej dávky a pri odporúčanom dávkovaní;

na žiadne miesto okrem oblasti medzi ramennými lopatkami psa;

Vášmu psovi, ak už dostal dávku Recuvyra počas posled
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Recuvyra 50 mg/ml transdermálny roztok pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fentanyl
50 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálny roztok.
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie pooperačnej bolesti spojenej s vážnejšou
ortopedickou operáciou alebo operáciou
mäkkých tkanív u psov
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Neaplikovať na kožu, ktorá má porušený
_stratum corneum _
z dôvodu poranenia alebo choroby.
Neaplikovať na iné oblasti ako na dorzálnu skapulárnu oblasť.
Nepoužívať u psov so zlyhaním srdca, hypotenziou, hypovolémiou,
respiračnou depresiou,
hypertenziou, u ktorých sa vyskytla epilepsia, korneálny
patologický reflex nesúvisiaci s vekom alebo
u psov, ktorí majú alebo existuje podozrenie, že majú paralytický
ileus.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať druhú dávku veterinárneho lieku do 7 dní. Akumulácia
fentanylu po opakovanom podaní
môže spôsobiť vážne nežiaduce účinky, vrátane úhynu.
Nepodávať viac ako odporúčanú dávku
veterinárneho lieku.
Nedovoliť psovi alebo iným zvieratám, aby olizovali miesto
aplikácie, pretože perorálna biologická
dostupnosť po olizovaní je vysoká počas prvých piatich minút po
aplikácii. Nedovoliť, aby sa ostatné
zvieratá dostali do kontaktu s aplikovaným miestom po dobu najmenej
72 hodín po aplikácii.
Veterinárny liek nesmie prísť do pr
iameho kontaktu s ústnou dutinou alebo sliznicou psov. Mierne
nežiaduce účinky, ako napríklad útlm, sa môžu vyskytnúť po
jednom náhodnom perorálnom podaní
viac ako 20 µg/kg fentanylu (0,4 µl/kg Recuvyry). V
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें