Recuvyra

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fentanyl

Предлага се от:

Eli Lilly and Company Limited 

АТС код:

QN02AB03

INN (Международно Name):

fentanyl

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Nervový systém

Терапевтични показания:

Na kontrolu bolesti spojenej s ortopedickou operáciou a operáciou mäkkých tkanív u psov.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2011-10-06

Листовка

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMÁLNY ROZTOK PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
United Kingdom
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Recuvyra 50 mg/ml transdermálny roztok pre psov.
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Recuvyra je číry, bezfarebný až bledožltý roztok s obsahom 50 mg
fentanylu (účinná látka) na ml
roztoku. Recuvyra obsahuje aj oktyl salicylát a izopropylalkohol.
Recuvyra sa dodáva Vášmu
veterinárovi v liekovke z hnedého skla s obsahom 10 ml lieku.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Recuvyra znižuje bolesti u psov, ktoré podstúpili vážnejšiu
ortopedickú operáciu alebo operáciu
mäkkých tkanív.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Vášmu psovi by nemal byť podávaná Recuvyra, ak:

má v mieste ošetrenia natrhnutú, poranenú alebo chorú pokožku;

mu zlyháva srdce, má nízky alebo vysoký krvný tlak, nízky objem
krvi, zhoršené dýchanie,
v minulosti sa u neho vyskytla epilepsia, má patológie rohovky
nesúvisiace s vekom, má alebo
môže mať čiastočne alebo úplne nehybné črevá;

má alergiu na účinnú látku (fentanyl) alebo na niektorú pomocnú
látku;

suka dojčí, je gravidná alebo ide o psa používaného pre chov.
Váš veterinár by nemal podávať Recuvyru:
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
20

s výnimkou jednej dávky a pri odporúčanom dávkovaní;

na žiadne miesto okrem oblasti medzi ramennými lopatkami psa;

Vášmu psovi, ak už dostal dávku Recuvyra počas posled
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Recuvyra 50 mg/ml transdermálny roztok pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fentanyl
50 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálny roztok.
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na zníženie pooperačnej bolesti spojenej s vážnejšou
ortopedickou operáciou alebo operáciou
mäkkých tkanív u psov
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Neaplikovať na kožu, ktorá má porušený
_stratum corneum _
z dôvodu poranenia alebo choroby.
Neaplikovať na iné oblasti ako na dorzálnu skapulárnu oblasť.
Nepoužívať u psov so zlyhaním srdca, hypotenziou, hypovolémiou,
respiračnou depresiou,
hypertenziou, u ktorých sa vyskytla epilepsia, korneálny
patologický reflex nesúvisiaci s vekom alebo
u psov, ktorí majú alebo existuje podozrenie, že majú paralytický
ileus.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať druhú dávku veterinárneho lieku do 7 dní. Akumulácia
fentanylu po opakovanom podaní
môže spôsobiť vážne nežiaduce účinky, vrátane úhynu.
Nepodávať viac ako odporúčanú dávku
veterinárneho lieku.
Nedovoliť psovi alebo iným zvieratám, aby olizovali miesto
aplikácie, pretože perorálna biologická
dostupnosť po olizovaní je vysoká počas prvých piatich minút po
aplikácii. Nedovoliť, aby sa ostatné
zvieratá dostali do kontaktu s aplikovaným miestom po dobu najmenej
72 hodín po aplikácii.
Veterinárny liek nesmie prísť do pr
iameho kontaktu s ústnou dutinou alebo sliznicou psov. Mierne
nežiaduce účinky, ako napríklad útlm, sa môžu vyskytnúť po
jednom náhodnom perorálnom podaní
viac ako 20 µg/kg fentanylu (0,4 µl/kg Recuvyry). V
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-07-2017
Листовка Листовка испански 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-07-2017
Листовка Листовка чешки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-07-2017
Листовка Листовка датски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-07-2017
Листовка Листовка немски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-07-2017
Листовка Листовка естонски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-07-2017
Листовка Листовка гръцки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-07-2017
Листовка Листовка английски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-07-2017
Листовка Листовка френски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-07-2017
Листовка Листовка италиански 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-07-2017
Листовка Листовка латвийски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-07-2017
Листовка Листовка литовски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-07-2017
Листовка Листовка унгарски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-07-2017
Листовка Листовка малтийски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-07-2017
Листовка Листовка полски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-07-2017
Листовка Листовка португалски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-07-2017
Листовка Листовка румънски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-07-2017
Листовка Листовка словенски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-07-2017
Листовка Листовка фински 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-07-2017
Листовка Листовка шведски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-07-2017
Листовка Листовка норвежки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-07-2017
Листовка Листовка исландски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-07-2017
Листовка Листовка хърватски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите