Rebetol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ribavirin

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp and Dohme B.V

ए.टी.सी कोड:

J05AP01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ribavirin

चिकित्सीय समूह:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitt C, kronisk

चिकित्सीय संकेत:

Rebetol er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos voksne. Rebetol er indisert i kombinasjon med andre legemidler for behandling av kronisk hepatitt C (CHC) for paediatric pasienter (barn 3 år og eldre og unge) som ikke tidligere er behandlet og uten leveren dekompensering.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

1999-05-06

सूचना पत्रक

                                62
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
63
P
AKNINGSVEDLEGG
: I
NFORMASJON TIL BRUKEREN
REBETOL 200
MG KAPSLER, HARDE
ribavirin
LES NØYE GJENNOM DETTE
PAKNINGSVEDLE
GGET FØR DU BEGYNN
ER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMAS
JON SOM ER VIK
TIG FOR DEG.
-
Ta vare p
å dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege
, apotek eller sykepleier hvis du har f
lere spørsmål eller tre
nger mer infor
masjon.
-
Dette
legemidlet er skrevet ut
kun
til deg. Ikke gi det videre
til andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer
på sykdom
som ligner dine.
-
Kontakt lege
, apotek eller sykepleier dersom du opplev
er bivirkninger
,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nev
nt i dette pakningsvedlegget.
Se avsnitt 4.
I DETTE PAKN
INGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rebetol e
r, og hva det brukes m
ot
2.
Hva du må
vite fø
r du bruker Re
betol
3.
Hvordan d
u bruker Rebetol
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer
Rebetol
6.
Innholdet i pakningen
og y
tterligere informasj
on
1.
HVA REBETOL ER
,
OG HVA DET BRUKES MOT
Rebetol i
nneholder virkestoffet
ribavirin.
Dette legem
idlet stopper
formeringen av
hepatitt C-virus.
Rebetol må ikke brukes alene.
Avhengig av genotype
n til hepatitt
C-
viruset du har, kan legen din velge å be
handle deg med en
kombinasjon av dette legemidlet
og and
re legemidler
. Det kan
være ytterligere
behandlingsbegrensninger avhengig av om
du tidligere har
blitt behandlet for kronisk hepatitt
C-infeksjon eller ikke. Legen
vil anbefale behandling
stypen som er
best for deg
.
Kombinasjonen av
Rebetol og
andre legemi
dler brukes til behandling av voksne pasiente
r med kronisk
hepatitt C (HCV).
Rebetol kan brukes hos pediatriske pasienter (barn fra 3 år og un
gdom) som tidligere ikke er
behandlet, og
som ikke har
alvorlig leversykdom.
For
pediatriske pasienter (
barn og ungdom)
som veier mind
re enn 47 kg, er mikstu
r, oppløsning
tilgjengelig.
Spø
r lege eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål om bruke
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rebetol 200
mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde
kapsel inneholder 200
mg ribavirin.
Hjelpestoff
med kjent effekt
H
ver harde kapsel inneholder 40
mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer
, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
(kapsel)
Hvite, opake og stemplet med blått blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rebetol er indisert i kombinasjon med andre
legemidler til behandling av kronisk hepatitt C (CHC)
hos voksne (se pkt.
4.2, 4.4 og 5.1).
Rebetol er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling
av kronisk hepatitt C (CHC)
hos pediatriske pasienter (
barn fra 3
år og ungdom
) som tidligere
ikke er behandlet og
som ikke har
leverdekompensasjon (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres og
overvåkes
av en lege med erfaring i behandling av kronisk hepatitt
C.
Dosering
Rebetol må brukes i kombi
nasjon
behandling som beskrevet i pkt.
4.1.
Se
korresponderende
preparatomtale (SPC) for legemidlet brukt i kombinasjon med Rebetol
for
ytterligere informasjon om forskriv
ning av
det produktet
og
for ytterligere
dosering
sanbefalinger
ved
samtidig bruk
av Rebetol.
Rebetol-kapsler
skal gis peroralt hver dag fordelt på to doser (morgen og kveld)
samtidig med mat.
Voksne
Anbefalt dose
og varighet av
Rebetol
er basert på pasientens vekt
og legemiddel
brukt i kombinasjon.
Se
korresponderende
SPC
for legemidlene
som brukes i kombinasjon med Rebetol.
I tilfeller hvor ingen spesifikk doseanbefaling er
gitt
, bør følgende dosering brukes:
Pasientvekt: <
75 kg = 1000 mg og > 75 kg = 1200 mg.
Pediatrisk populasjon
Ingen data er tilgjengelige for
barn under 3
år.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Merk: F
or pasienter som veier <
47 kg, eller som
ikke kan svelge kapsler, se SPC for
Rebetol
40
mg/ml mikstur, oppløsning.
Dosering av Rebetol til
barn og ungdom bestemmes
ut ifra pasientens
kropp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें