Rebetol

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
07-11-2023

ingredients actius:

Ribavirin

Disponible des:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codi ATC:

J05AP01

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapéutica:

Hepatitt C, kronisk

indicaciones terapéuticas:

Rebetol er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt C (CHC) hos voksne. Rebetol er indisert i kombinasjon med andre legemidler for behandling av kronisk hepatitt C (CHC) for paediatric pasienter (barn 3 år og eldre og unge) som ikke tidligere er behandlet og uten leveren dekompensering.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

Tilbaketrukket

Data d'autorització:

1999-05-06

Informació per a l'usuari

                                62
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
63
P
AKNINGSVEDLEGG
: I
NFORMASJON TIL BRUKEREN
REBETOL 200
MG KAPSLER, HARDE
ribavirin
LES NØYE GJENNOM DETTE
PAKNINGSVEDLE
GGET FØR DU BEGYNN
ER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMAS
JON SOM ER VIK
TIG FOR DEG.
-
Ta vare p
å dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege
, apotek eller sykepleier hvis du har f
lere spørsmål eller tre
nger mer infor
masjon.
-
Dette
legemidlet er skrevet ut
kun
til deg. Ikke gi det videre
til andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer
på sykdom
som ligner dine.
-
Kontakt lege
, apotek eller sykepleier dersom du opplev
er bivirkninger
,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nev
nt i dette pakningsvedlegget.
Se avsnitt 4.
I DETTE PAKN
INGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rebetol e
r, og hva det brukes m
ot
2.
Hva du må
vite fø
r du bruker Re
betol
3.
Hvordan d
u bruker Rebetol
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer
Rebetol
6.
Innholdet i pakningen
og y
tterligere informasj
on
1.
HVA REBETOL ER
,
OG HVA DET BRUKES MOT
Rebetol i
nneholder virkestoffet
ribavirin.
Dette legem
idlet stopper
formeringen av
hepatitt C-virus.
Rebetol må ikke brukes alene.
Avhengig av genotype
n til hepatitt
C-
viruset du har, kan legen din velge å be
handle deg med en
kombinasjon av dette legemidlet
og and
re legemidler
. Det kan
være ytterligere
behandlingsbegrensninger avhengig av om
du tidligere har
blitt behandlet for kronisk hepatitt
C-infeksjon eller ikke. Legen
vil anbefale behandling
stypen som er
best for deg
.
Kombinasjonen av
Rebetol og
andre legemi
dler brukes til behandling av voksne pasiente
r med kronisk
hepatitt C (HCV).
Rebetol kan brukes hos pediatriske pasienter (barn fra 3 år og un
gdom) som tidligere ikke er
behandlet, og
som ikke har
alvorlig leversykdom.
For
pediatriske pasienter (
barn og ungdom)
som veier mind
re enn 47 kg, er mikstu
r, oppløsning
tilgjengelig.
Spø
r lege eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål om bruke
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rebetol 200
mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde
kapsel inneholder 200
mg ribavirin.
Hjelpestoff
med kjent effekt
H
ver harde kapsel inneholder 40
mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer
, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
(kapsel)
Hvite, opake og stemplet med blått blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rebetol er indisert i kombinasjon med andre
legemidler til behandling av kronisk hepatitt C (CHC)
hos voksne (se pkt.
4.2, 4.4 og 5.1).
Rebetol er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling
av kronisk hepatitt C (CHC)
hos pediatriske pasienter (
barn fra 3
år og ungdom
) som tidligere
ikke er behandlet og
som ikke har
leverdekompensasjon (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres og
overvåkes
av en lege med erfaring i behandling av kronisk hepatitt
C.
Dosering
Rebetol må brukes i kombi
nasjon
behandling som beskrevet i pkt.
4.1.
Se
korresponderende
preparatomtale (SPC) for legemidlet brukt i kombinasjon med Rebetol
for
ytterligere informasjon om forskriv
ning av
det produktet
og
for ytterligere
dosering
sanbefalinger
ved
samtidig bruk
av Rebetol.
Rebetol-kapsler
skal gis peroralt hver dag fordelt på to doser (morgen og kveld)
samtidig med mat.
Voksne
Anbefalt dose
og varighet av
Rebetol
er basert på pasientens vekt
og legemiddel
brukt i kombinasjon.
Se
korresponderende
SPC
for legemidlene
som brukes i kombinasjon med Rebetol.
I tilfeller hvor ingen spesifikk doseanbefaling er
gitt
, bør følgende dosering brukes:
Pasientvekt: <
75 kg = 1000 mg og > 75 kg = 1200 mg.
Pediatrisk populasjon
Ingen data er tilgjengelige for
barn under 3
år.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Merk: F
or pasienter som veier <
47 kg, eller som
ikke kan svelge kapsler, se SPC for
Rebetol
40
mg/ml mikstur, oppløsning.
Dosering av Rebetol til
barn og ungdom bestemmes
ut ifra pasientens
kropp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents