Rasilez

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliskireen

थमां उपलब्ध:

Noden Pharma DAC

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hüpertensioon

चिकित्सीय संकेत:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASILEZ 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen (
_Aliskirenum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasilez ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasilez’i võtmist
3.
Kuidas Rasilez’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasilez’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASILEZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab toimeainet, mida nimetatakse aliskireeniks.
Aliskireen kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse reniini inhibiitoriteks. Reniini inhibiitorid
vähendavad angiotensiin II sisaldust
organismis. Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille
tagajärjel tõuseb vererõhk.
Angiotensiin II hulga vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb
vererõhk.
See ravim aitab langetada kõrgenenud vererõhku täiskasvanud
patsientidel. Kõrge vererõhk suurendab
südame ja arterite töökoormust. Kui see kestab pikka aega, võib
see kahjustada aju-, südame- ja
neeruveresooni ning selle tagajärjel võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt
või neerupuudulikkus. Vererõhu langetamine normiväärtusteni
vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RASILEZ’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RASILEZ’I
-
kui te olete aliskireeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui te arvate, et võite olla 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasilez 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Rasilez 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina).
Rasilez 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Rasilez 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
Rasilez 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunane, kaksikkumer, ovaalne tablett, mille ühel poolel on märge
„IU” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasilez’i soovitatav annus on 150 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul (85...90%)
pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Rasilez’i võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega
välja arvatud kombinatsioonis angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitoritega (AKE inhibiitorid)
või angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB) diabeediga või
neerukahjustusega
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR)
<
60 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.1).
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja
algannust muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Aliskireeni ei ole soovitatav kasutada raske neerukahjustusega
patsientidel (GFR
<
30 ml/min/1,73m
2
).
3
_Maksakahjustus _
Kerge k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें