Rasilez

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskireen

Предлага се от:

Noden Pharma DAC

АТС код:

C09XA02

INN (Международно Name):

aliskiren

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтична област:

Hüpertensioon

Терапевтични показания:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2007-08-22

Листовка

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASILEZ 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen (
_Aliskirenum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasilez ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasilez’i võtmist
3.
Kuidas Rasilez’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasilez’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASILEZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab toimeainet, mida nimetatakse aliskireeniks.
Aliskireen kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse reniini inhibiitoriteks. Reniini inhibiitorid
vähendavad angiotensiin II sisaldust
organismis. Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille
tagajärjel tõuseb vererõhk.
Angiotensiin II hulga vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb
vererõhk.
See ravim aitab langetada kõrgenenud vererõhku täiskasvanud
patsientidel. Kõrge vererõhk suurendab
südame ja arterite töökoormust. Kui see kestab pikka aega, võib
see kahjustada aju-, südame- ja
neeruveresooni ning selle tagajärjel võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt
või neerupuudulikkus. Vererõhu langetamine normiväärtusteni
vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RASILEZ’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RASILEZ’I
-
kui te olete aliskireeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Kui te arvate, et võite olla 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasilez 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Rasilez 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina).
Rasilez 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Rasilez 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
Rasilez 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunane, kaksikkumer, ovaalne tablett, mille ühel poolel on märge
„IU” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasilez’i soovitatav annus on 150 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul (85...90%)
pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Rasilez’i võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega
välja arvatud kombinatsioonis angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitoritega (AKE inhibiitorid)
või angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB) diabeediga või
neerukahjustusega
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR)
<
60 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.1).
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja
algannust muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Aliskireeni ei ole soovitatav kasutada raske neerukahjustusega
patsientidel (GFR
<
30 ml/min/1,73m
2
).
3
_Maksakahjustus _
Kerge k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-08-2016
Листовка Листовка испански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-02-2023
Листовка Листовка чешки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2023
Листовка Листовка датски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2023
Листовка Листовка немски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2023
Листовка Листовка гръцки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2023
Листовка Листовка английски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-08-2016
Листовка Листовка френски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2023
Листовка Листовка италиански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-08-2016
Листовка Листовка латвийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-08-2016
Листовка Листовка литовски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2023
Листовка Листовка унгарски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2023
Листовка Листовка малтийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-08-2016
Листовка Листовка полски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2023
Листовка Листовка португалски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-08-2016
Листовка Листовка румънски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2023
Листовка Листовка словашки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2023
Листовка Листовка словенски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-08-2016
Листовка Листовка фински 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-02-2023
Листовка Листовка шведски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2023
Листовка Листовка норвежки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-02-2023
Листовка Листовка исландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2023
Листовка Листовка хърватски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите