Ozawade

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pitolisant

थमां उपलब्ध:

Bioprojet Pharma

ए.टी.सी कोड:

N07XX11

INN (इंटरनेशनल नाम):

pitolisant

चिकित्सीय समूह:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sleep Apnea, Obstructive

चिकित्सीय संकेत:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2021-09-01

सूचना पत्रक

                                27
B.
UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OZAWADE 4,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OZAWADE 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pitolizant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ozawade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ozawade
3.
Kako uzimati Ozawade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ozawade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZAWADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ozawade je lijek koji sadrži djelatnu tvar pitolizant.
Ozawade se primjenjuje za liječenje prekomjerne dnevne pospanosti u
odraslih osoba s opstruktivnom
apnejom u snu. Primjenjuje se kada se pojavi pospanost unatoč
liječenju kontinuiranim pozitivnim
tlakom u dišnim putovima (CPAP) ili u bolesnika koji nisu podnosili
CPAP.
Opstruktivna apneja u snu (OAS) stanje je zbog kojeg prestajete disati
najmanje 10 sekundi tijekom
spavanja. To može dovesti do prekomjerne pospanosti tijekom dana i
sklonosti prema iznenadnom
padanju u san u neprikladnim situacijama (napadaji sna).
Djelatna tvar pitolizant djeluje na receptore (ciljna mjesta) na
stanicama mozga koji su uključeni u
poticanje budnosti. Taj učinak pomaže smanjiti dnevnu pospanost i
umor.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OZAWADE
NEMOJTE UZIMATI OZAWADE
-
ako ste alergični na pitolizant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate teške probleme s jetrom, budući da se pitolizant obično
razgrađuje u jetri, pa u
bolesnika s izrazito sm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ozawade 4,5 mg filmom obložene tablete
Ozawade 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ozawade 4,5 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 4,45
mg pitolizanta.
Ozawade 18 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 17,8
mg pitolizanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Ozawade 4,5 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 3,7
mm, s oznakom „5” na jednoj
strani.
Ozawade 18 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 7,5
mm, s oznakom „20” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ozawade je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
dnevne pospanosti (engl.
_excessive daytime sleepiness_
, EDS) u odraslih bolesnika s opstruktivnom apnejom u snu (OAS) čiji
EDS nije zadovoljavajuće liječen primarnom terapijom za OAS, kao
što je kontinuirani pozitivni tlak
u dišnim putovima (engl.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP), ili koji tu terapiju nisu
podnosili.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju OAS-a i
kardiovaskularnog rizika. Bolest
OAS potrebno je ponovno procijeniti svake godine.
Ozawade nije terapija za liječenje podležeće opstrukcije dišnih
putova u bolesnika s OAS-om.
Primarnu terapiju za OAS treba održavati ili povremeno ponovno
uvoditi u bolesnika koji ne podnose
primarnu terapiju OAS-a.
Doziranje
Pitolizant je potrebno primjenjivati u najmanjoj učinkovitoj dozi,
ovisno o odgovoru i podnošljivosti u
pojedinog bolesnika, u skladu s režimom postupnog povećavanja doze,
bez prekoračenja doze od
18 mg dnevno:
3
-
1. tjedan: početna doza od 4,5 mg (jedna tableta od 4,5 mg) dnevno
-
2. tjedan: doza se može povećati na 9 mg (dvije t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-12-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें