Ozawade

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pitolisant

Verfügbar ab:

Bioprojet Pharma

ATC-Code:

N07XX11

INN (Internationale Bezeichnung):

pitolisant

Therapiegruppe:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Therapiebereich:

Sleep Apnea, Obstructive

Anwendungsgebiete:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2021-09-01

Gebrauchsinformation

                                27
B.
UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OZAWADE 4,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OZAWADE 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pitolizant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ozawade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ozawade
3.
Kako uzimati Ozawade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ozawade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZAWADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ozawade je lijek koji sadrži djelatnu tvar pitolizant.
Ozawade se primjenjuje za liječenje prekomjerne dnevne pospanosti u
odraslih osoba s opstruktivnom
apnejom u snu. Primjenjuje se kada se pojavi pospanost unatoč
liječenju kontinuiranim pozitivnim
tlakom u dišnim putovima (CPAP) ili u bolesnika koji nisu podnosili
CPAP.
Opstruktivna apneja u snu (OAS) stanje je zbog kojeg prestajete disati
najmanje 10 sekundi tijekom
spavanja. To može dovesti do prekomjerne pospanosti tijekom dana i
sklonosti prema iznenadnom
padanju u san u neprikladnim situacijama (napadaji sna).
Djelatna tvar pitolizant djeluje na receptore (ciljna mjesta) na
stanicama mozga koji su uključeni u
poticanje budnosti. Taj učinak pomaže smanjiti dnevnu pospanost i
umor.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OZAWADE
NEMOJTE UZIMATI OZAWADE
-
ako ste alergični na pitolizant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
-
ako imate teške probleme s jetrom, budući da se pitolizant obično
razgrađuje u jetri, pa u
bolesnika s izrazito sm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ozawade 4,5 mg filmom obložene tablete
Ozawade 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ozawade 4,5 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 4,45
mg pitolizanta.
Ozawade 18 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 17,8
mg pitolizanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Ozawade 4,5 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 3,7
mm, s oznakom „5” na jednoj
strani.
Ozawade 18 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 7,5
mm, s oznakom „20” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ozawade je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
dnevne pospanosti (engl.
_excessive daytime sleepiness_
, EDS) u odraslih bolesnika s opstruktivnom apnejom u snu (OAS) čiji
EDS nije zadovoljavajuće liječen primarnom terapijom za OAS, kao
što je kontinuirani pozitivni tlak
u dišnim putovima (engl.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP), ili koji tu terapiju nisu
podnosili.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju OAS-a i
kardiovaskularnog rizika. Bolest
OAS potrebno je ponovno procijeniti svake godine.
Ozawade nije terapija za liječenje podležeće opstrukcije dišnih
putova u bolesnika s OAS-om.
Primarnu terapiju za OAS treba održavati ili povremeno ponovno
uvoditi u bolesnika koji ne podnose
primarnu terapiju OAS-a.
Doziranje
Pitolizant je potrebno primjenjivati u najmanjoj učinkovitoj dozi,
ovisno o odgovoru i podnošljivosti u
pojedinog bolesnika, u skladu s režimom postupnog povećavanja doze,
bez prekoračenja doze od
18 mg dnevno:
3
-
1. tjedan: početna doza od 4,5 mg (jedna tableta od 4,5 mg) dnevno
-
2. tjedan: doza se može povećati na 9 mg (dvije t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-12-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen