Oncept IL-2

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vCP1338 virus

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QL03AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

चिकित्सीय समूह:

katter

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunostimulants, ANTINEOPLASTISK OG IMMUNMODULERENDE MIDLER, Immunostimulants,

चिकित्सीय संकेत:

Immunterapi som skal brukes i forbindelse med kirurgi og strålebehandling i katter med fibrosarcoma (2-5 cm diameter) uten metastasering eller lymfeknute engasjement, for å redusere risikoen for tilbakefall og øke tiden til tilbakefall (lokalt tilbakefall eller metastasering).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-05-03

सूचना पत्रक

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
ONCEPT IL-2 LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Oncept IL-2 lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Etter rekonstitusjon inneholder hver dose à 1 ml:
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox-virus (vCP1338)
........................................≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA infeksiøs dose 50 %
Lyofilisat: hvitaktig homogen pellet.
Væske: klar fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Immunterapi til bruk i tillegg til kirurgi og strålebehandling hos
katt med fibrosarkom (2-5 cm
diameter) uten metastaser eller involverte lymfeknuter, for å
redusere risikoen for tilbakefall og
forlenge tiden til tilbakefall (lokalt tilbakefall eller metastase).
Dette er vist i en feltstudie over en
periode på 2 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En moderat lokal reaksjon (smerter ved berøring, hevelse, kloring)
var svært vanlig i sikkerhetsstudier.
Det forsvant vanligvis av seg selv innen maksimalt 1 uke.
Forbigående apati og feber (over 39,5 °C) var vanlig i feltstudier.
16
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, ogs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Oncept IL-2 lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Etter rekonstitusjon inneholder hver dose à 1 ml:
VIRKESTOFF:
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox-virus (vCP1338)
........................................≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA infeksiøs dose 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: hvitaktig homogen pellet.
Væske: klar fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Immunterapi til bruk i tillegg til kirurgi og strålebehandling hos
katt med fibrosarkom (2-5 cm
diameter) uten metastaser eller lymfeknute affeksjon, for å redusere
risikoen for tilbakefall og forlenge
tiden til tilbakefall (lokalt tilbakefall eller metastase). Dette er
vist i en feltstudie over en periode på
2 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Det er viktig å benytte anbefalt administrasjons regime med 5
injeksjonspunkter for å oppnå effekt av
veterinærpreparatet. Injeksjon på 1 punkt kan medføre redusert
effekt (se pkt. 4.9).
Effekt er kun testet i kombinasjon med kirurgi og strålebehandling,
og behandlingen skal derfor
gjennomføres i samsvar med behandlingsregime som er beskrevet i pkt.
4.9.
Om veterinærpreparatet har effekt hos katter med metastaser eller
lymfeknute affeksjon er ikke
undersøkt.
Sikkerhet og effekt av gjentatt behandling ved tilbakefall av
fibrosarkom er ikke undersøkt. Gjentatt
behandling bør derfor kun utføres i henhold til behandlende
veterinærs nytte/risikovurdering.
Effekt av behandlingen er ikke undersøkt utover 2 år etter
behandling.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Canarypox-rekombinante
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें