Oncept IL-2

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vCP1338 virus

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QL03AX

INN (Международно Name):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Терапевтична група:

katter

Терапевтична област:

Immunostimulants, ANTINEOPLASTISK OG IMMUNMODULERENDE MIDLER, Immunostimulants,

Терапевтични показания:

Immunterapi som skal brukes i forbindelse med kirurgi og strålebehandling i katter med fibrosarcoma (2-5 cm diameter) uten metastasering eller lymfeknute engasjement, for å redusere risikoen for tilbakefall og øke tiden til tilbakefall (lokalt tilbakefall eller metastasering).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2013-05-03

Листовка

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
ONCEPT IL-2 LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL
KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Oncept IL-2 lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
katt
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Etter rekonstitusjon inneholder hver dose à 1 ml:
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox-virus (vCP1338)
........................................≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA infeksiøs dose 50 %
Lyofilisat: hvitaktig homogen pellet.
Væske: klar fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Immunterapi til bruk i tillegg til kirurgi og strålebehandling hos
katt med fibrosarkom (2-5 cm
diameter) uten metastaser eller involverte lymfeknuter, for å
redusere risikoen for tilbakefall og
forlenge tiden til tilbakefall (lokalt tilbakefall eller metastase).
Dette er vist i en feltstudie over en
periode på 2 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En moderat lokal reaksjon (smerter ved berøring, hevelse, kloring)
var svært vanlig i sikkerhetsstudier.
Det forsvant vanligvis av seg selv innen maksimalt 1 uke.
Forbigående apati og feber (over 39,5 °C) var vanlig i feltstudier.
16
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, ogs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Oncept IL-2 lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon til
katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Etter rekonstitusjon inneholder hver dose à 1 ml:
VIRKESTOFF:
Felint interleukin-2 rekombinant canarypox-virus (vCP1338)
........................................≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA infeksiøs dose 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: hvitaktig homogen pellet.
Væske: klar fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Immunterapi til bruk i tillegg til kirurgi og strålebehandling hos
katt med fibrosarkom (2-5 cm
diameter) uten metastaser eller lymfeknute affeksjon, for å redusere
risikoen for tilbakefall og forlenge
tiden til tilbakefall (lokalt tilbakefall eller metastase). Dette er
vist i en feltstudie over en periode på
2 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Det er viktig å benytte anbefalt administrasjons regime med 5
injeksjonspunkter for å oppnå effekt av
veterinærpreparatet. Injeksjon på 1 punkt kan medføre redusert
effekt (se pkt. 4.9).
Effekt er kun testet i kombinasjon med kirurgi og strålebehandling,
og behandlingen skal derfor
gjennomføres i samsvar med behandlingsregime som er beskrevet i pkt.
4.9.
Om veterinærpreparatet har effekt hos katter med metastaser eller
lymfeknute affeksjon er ikke
undersøkt.
Sikkerhet og effekt av gjentatt behandling ved tilbakefall av
fibrosarkom er ikke undersøkt. Gjentatt
behandling bør derfor kun utføres i henhold til behandlende
veterinærs nytte/risikovurdering.
Effekt av behandlingen er ikke undersøkt utover 2 år etter
behandling.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Canarypox-rekombinante
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-07-2013
Листовка Листовка испански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-08-2020
Листовка Листовка чешки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-08-2020
Листовка Листовка датски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-08-2020
Листовка Листовка немски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-08-2020
Листовка Листовка естонски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-08-2020
Листовка Листовка гръцки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-08-2020
Листовка Листовка английски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-07-2013
Листовка Листовка френски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-08-2020
Листовка Листовка италиански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2013
Листовка Листовка латвийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-07-2013
Листовка Листовка литовски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-08-2020
Листовка Листовка унгарски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-08-2020
Листовка Листовка малтийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-07-2013
Листовка Листовка полски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-08-2020
Листовка Листовка португалски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-07-2013
Листовка Листовка румънски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-08-2020
Листовка Листовка словашки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-08-2020
Листовка Листовка словенски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-07-2013
Листовка Листовка фински 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-08-2020
Листовка Листовка шведски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-08-2020
Листовка Листовка исландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-08-2020
Листовка Листовка хърватски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите