Neptra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

el florfenicol, Terbinafine hydrochloride, Mometasone furoate

थमां उपलब्ध:

Bayer Animal Health GmbH

ए.टी.सी कोड:

QS02CA91

INN (इंटरनेशनल नाम):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

चिकित्सीय समूह:

Perros

चिकित्सीय क्षेत्र:

Otologicals, Corticosteroides y antiinfectives en combinación

चिकित्सीय संकेत:

Para el tratamiento de la otitis externa canina o las exacerbaciones agudas de la otitis media recurrente causada por infecciones mixtas de cepas susceptibles de bacterias sensibles al florfenicol (Staphylococcus pseudintermedius) y hongos sensibles a la terbinafina (Malassezia pachydermatis).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2019-12-10

सूचना पत्रक

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
NEPTRA GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Neptra gotas óticas en solución para perros
florfenicol/hidrocloruro de terbinafina/furoato de mometasona
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (1 ml) contiene 16,7 mg de florfenicol, 16,7 mg de
hidrocloruro de terbinafina (equivalente
a 14,9 mg de terbinafina base) y 2,2 mg de furoato de mometasona.
Líquido ligeramente viscoso, transparente, de incoloro a amarillo.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para el tratamiento de la otitis canina externa aguda o exacerbaciones
agudas de la otitis recurrente
causada por infecciones mixtas de cepas de bacterias sensibles a
florfenicol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) y hongos sensibles a terbinafina (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a
otros corticosteroides o a alguno de los
excipientes.
No usar en caso de perforación de la membrana del tímpano.
No usar en perros con demodicosis generalizada.
No usar en caso de gestación ni en animales reproductores.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha notificado vocalización, sacudidas de cabeza y dolor en el
lugar de aplicación en muy raras
ocasiones, poco después de la aplicación del producto, en
notificaciones espontáneas
(farmacovigilancia). Se ha notificado ataxia, trastorno del oído
interno, nistagmo, emesis, eritema en el
18
lugar de aplicación, hiperactividad, anorexia, inflamación en el
lugar de aplicación y trastornos
oculares (
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Neptra gotas óticas en solución para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Florfenicol: 16,7 mg
Hidrocloruro de terbinafina: 16,7 mg, equivalente a terbinafina base:
14,9 mg
Furoato de mometasona: 2,2 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gotas óticas en solución.
Líquido ligeramente viscoso, transparente, de incoloro a amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS:
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la otitis canina externa aguda o exacerbaciones
agudas de la otitis recurrente
causada por infecciones mixtas de cepas de bacterias sensibles a
florfenicol (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) y hongos sensibles a terbinafina (
_Malassezia pachydermatis_
).
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a
otros corticosteroides o a alguno de los
excipientes.
No usar en caso de perforación de la membrana del tímpano.
No usar en perros con demodicosis generalizada.
No usar en caso de gestación ni en animales reproductores.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La otitis bacteriana y fúngica suele ser secundaria a otras
afecciones. En animales con antecedentes de
otitis externa recurrente, deben abordarse las causas subyacentes de
la afección, como alergia o
conformación anatómica del oído, a fin de evitar un tratamiento
ineficaz con un medicamento
veterinario.
En casos de otitis parasitaria, debe realizarse un tratamiento
acaricida adecuado.
Deben limpiarse los oídos antes de la administración del producto.
Se recomienda no repetir la
limpieza del oído hasta 28 días después de la administración del
producto. En los ensayos clínicos,
para la limpieza de los oídos antes de iniciar el tratamiento solo se
utilizó solución salina.
3
Esta co
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें