Naxcel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ceftiofūra

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QJ01DD90

INN (इंटरनेशनल नाम):

ceftiofur

चिकित्सीय समूह:

Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

चिकित्सीय संकेत:

PigsTreatment of bacterial respiratory disease associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and Streptococcus suis. Septīmes, poliartrīta vai polieserosīta ārstēšana, kas saistīta ar Streptococcus suis infekciju. CattleTreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as Panaritium or foot rot. Akūta pēcdzemdību metrīta ārstēšana liellopiem, gadījumos, kad ārstēšana ar citu pretmikrobu līdzekli nav izdevies.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2005-05-19

सूचना पत्रक

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NAXCEL 100 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Naxcel 100 mg/ml suspensija injekcijām cūkām
ceftiofur
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ceftiofūrs (kristāliskas brīvas skābes veidā)
100 mg.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis _
un
_Streptococcus _
_suis _
izraisītu elpošanas orgānu bakteriālu infekcijas slimību
ārstēšanai.
_ _
_Streptococcus suis_
izraisītas septicēmijas, poliartrīta vai poliserozīta
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret ceftiofūru,
citām beta-laktāma antibiotikām vai pret kādu
no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā reizēm iespējama ātri izzūdoša audu tūska.
Viegla audu reakcija injekcijas vietā, piemēram, krāsas izmaiņas
mazos laukumiņos (mazākos nekā 6
cm²) un nelielas cistas var tikt novērotas līdz 42 dienām pēc
injekcijas. Zāļu uzsūkšanos novēro 56
dienas pēc injekcijas.
Ļoti retos gadījumos pēc zāļu ievadīšanas var būt
anafilaktiska veida reakcijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s)
blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
28
- ļoti reti (mazāk nekā 1 d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Naxcel 100 mg/ml suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ceftiofūrs (kristāliskas brīvas skābes veidā)
100 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta līdz gaiši brūna suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis _
un
_Streptococcus _
_suis _
izraisītu elpošanas orgānu bakteriālu infekcijas slimību
ārstēšanai.
_Streptococcus suis_
izraisītas septicēmijas, poliartrīta vai poliserozīta
ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
ceftiofūru, citām beta-laktāma antibiotikām
vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Par sistēmisku plaša spektra cefalosporīnu (3. un 4. paaudzes,
piemēram, ceftiofūra) lietošanu jāzina,
ka tas ir rezerves variants tādu klīnisku stāvokļu ārstēšanai,
kam ir bijusi vai sagaidāma vāji izteikta
atbilde uz mazāk kritiski pretmikrobu līdzekļu lietošanu.
Pastiprināta zāļu lietošana, tostarp
novirzīšanās no SPC norādījumiem, var palielināt pret
ceftiofūru rezistento baktēriju pārsvaru. Lietojot
zāles, jāņem vērā oficiālā, nacionālā un reģionālā
pretmikrobu līdzekļu lietošanas politika.
Kad vien iespējams, cefalosporīnu lietošanai jābalstās tikai uz
jutības pārbaudi. Apsverot ārstēšanas
stratēģiju, ir lietderīgi apdomāt uzlabojumus ganāmpulka
pārvaldības praksei un izmantot atbalsta
ārstēšanu ar piemērotiem vietējiem produktiem (piemēram,
dezinfekcijas līdzekļiem).
Īpaši piesardzības pasākumi personai, kura lieto veterinārās
zāles d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें