Naxcel

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

ceftiofūra

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QJ01DD90

INN(国際名):

ceftiofur

治療群:

Pigs; Cattle

治療領域:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

適応症:

PigsTreatment of bacterial respiratory disease associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and Streptococcus suis. Septīmes, poliartrīta vai polieserosīta ārstēšana, kas saistīta ar Streptococcus suis infekciju. CattleTreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as Panaritium or foot rot. Akūta pēcdzemdību metrīta ārstēšana liellopiem, gadījumos, kad ārstēšana ar citu pretmikrobu līdzekli nav izdevies.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2005-05-19

情報リーフレット

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NAXCEL 100 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Naxcel 100 mg/ml suspensija injekcijām cūkām
ceftiofur
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ceftiofūrs (kristāliskas brīvas skābes veidā)
100 mg.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis _
un
_Streptococcus _
_suis _
izraisītu elpošanas orgānu bakteriālu infekcijas slimību
ārstēšanai.
_ _
_Streptococcus suis_
izraisītas septicēmijas, poliartrīta vai poliserozīta
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret ceftiofūru,
citām beta-laktāma antibiotikām vai pret kādu
no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā reizēm iespējama ātri izzūdoša audu tūska.
Viegla audu reakcija injekcijas vietā, piemēram, krāsas izmaiņas
mazos laukumiņos (mazākos nekā 6
cm²) un nelielas cistas var tikt novērotas līdz 42 dienām pēc
injekcijas. Zāļu uzsūkšanos novēro 56
dienas pēc injekcijas.
Ļoti retos gadījumos pēc zāļu ievadīšanas var būt
anafilaktiska veida reakcijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s)
blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
28
- ļoti reti (mazāk nekā 1 d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Naxcel 100 mg/ml suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ceftiofūrs (kristāliskas brīvas skābes veidā)
100 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta līdz gaiši brūna suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus
parasuis _
un
_Streptococcus _
_suis _
izraisītu elpošanas orgānu bakteriālu infekcijas slimību
ārstēšanai.
_Streptococcus suis_
izraisītas septicēmijas, poliartrīta vai poliserozīta
ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
ceftiofūru, citām beta-laktāma antibiotikām
vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Par sistēmisku plaša spektra cefalosporīnu (3. un 4. paaudzes,
piemēram, ceftiofūra) lietošanu jāzina,
ka tas ir rezerves variants tādu klīnisku stāvokļu ārstēšanai,
kam ir bijusi vai sagaidāma vāji izteikta
atbilde uz mazāk kritiski pretmikrobu līdzekļu lietošanu.
Pastiprināta zāļu lietošana, tostarp
novirzīšanās no SPC norādījumiem, var palielināt pret
ceftiofūru rezistento baktēriju pārsvaru. Lietojot
zāles, jāņem vērā oficiālā, nacionālā un reģionālā
pretmikrobu līdzekļu lietošanas politika.
Kad vien iespējams, cefalosporīnu lietošanai jābalstās tikai uz
jutības pārbaudi. Apsverot ārstēšanas
stratēģiju, ir lietderīgi apdomāt uzlabojumus ganāmpulka
pārvaldības praksei un izmantot atbalsta
ārstēšanu ar piemērotiem vietējiem produktiem (piemēram,
dezinfekcijas līdzekļiem).
Īpaši piesardzības pasākumi personai, kura lieto veterinārās
zāles d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-08-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-08-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する