Nasym

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

eläviä, heikennettyjä naudan hengityselinten rs-viruksen (BRSV), kanta Lym-56

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI02AD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

karja

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologisia valmisteita varten bovidae, Karjaa, Elävät virusrokotteet, naudan hengityselinten rs-viruksen (BRSV)

चिकित्सीय संकेत:

Aktiivinen immunisaatio nautojen vähentää viruksen leviämistä ja hengityselinten kliinisten oireiden aiheuttama naudan hengityselinten rs-virus infektio.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2019-07-29

सूचना पत्रक

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
NASYM KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ TAI
NENÄSUMUTETTA VARTEN,
SUSPENSIO, NAUDOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NASYM kuiva-aine ja liuotin injektionestettä tai nenäsumutetta
varten, suspensio, naudoille.
Elävä heikennetty naudan BRSV-keuhkotulehdusvirus, kanta Lym-56.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty naudan BRSV-keuhkotulehdusvirus, kanta Lym-56
.......... 10
4,7–6,5
CCID
50
*
* Soluviljelmän infektoiva annos 50 %
LIUOTIN:
Fosfaattipuskuroitu liuos
Kuiva-aine: Valkeahko kylmäkuivattu kuiva-aine.
Liuotin: Homogeenisen kirkas liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nautojen
aktiiviseen
immunisointiin
vähentämään
viruseritystä
ja
BRSV-infektion
aiheuttamia
kliinisiä hengitystieoireita.
Immuniteetin kehittyminen:
21 vuorokautta nenään annetun yhden annoksen jälkeen.
21 vuorokautta toisen annoksen jälkeen kahden annoksen
lihaksensisäisestä rokotusohjelmasta.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta nenään annetun rokotuksen jälkeen.
6 kuukautta lihakseen annetun rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ulosteen koostumuksessa voidaan yleisesti havaita pieniä muutoksia
rokotuksen jälkeen.
Vasikoilla on melko harvoin vähintään 1,7 °C:een lämmönnousua
kaksi päivää rokotuksen jälkeen,
mutta tilanne tasaantuu seuraavana päivänä ilman hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta all
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                _ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
NASYM kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä tai
nenäsumutetta varten, suspensio,
naudoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty naudan BRSV-keuhkotulehdusvirus, kanta Lym-56
.......... 10
4,7–6,5
CCID
50
*
* Soluviljelmän infektoiva annos 50 %
Liuotin:
Fosfaattipuskuroitu liuos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä tai
nenäsumutetta varten, suspensio.
Kuiva-aine: Valkeahko kylmäkuivattu kuiva-aine.
Liuotin: Homogeenisen kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nautojen
aktiiviseen
immunisointiin
vähentämään
viruseritystä
ja
BRSV-infektion
aiheuttamia
kliinisiä hengitystieoireita.
Immuniteetin kehittyminen:
21 vuorokautta nenään annetun yhden annoksen jälkeen.
21 vuorokautta toisen annoksen jälkeen kahden annoksen
lihaksensisäisestä rokotusohjelmasta.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta nenään annetun rokotuksen jälkeen.
6 kuukautta lihakseen annetun rokotuksen jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ulosteen koostumuksessa voidaan yleisesti havaita pieniä muutoksia
rokotuksen jälkeen.
Vasikoilla on melko harvoin vähintään 1,7 °C:een lämmönnousua
kaksi päivää rokotuksen jälkeen,
mutta tilanne tasaantuu seuraavana
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें