Nasym

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eläviä, heikennettyjä naudan hengityselinten rs-viruksen (BRSV), kanta Lym-56

Предлага се от:

Laboratorios Hipra S.A.

АТС код:

QI02AD04

INN (Международно Name):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Терапевтична група:

karja

Терапевтична област:

Immunologisia valmisteita varten bovidae, Karjaa, Elävät virusrokotteet, naudan hengityselinten rs-viruksen (BRSV)

Терапевтични показания:

Aktiivinen immunisaatio nautojen vähentää viruksen leviämistä ja hengityselinten kliinisten oireiden aiheuttama naudan hengityselinten rs-virus infektio.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2019-07-29

Листовка

                                B. PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE
NASYM KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU JA LIUOTIN INJEKTIONESTETTÄ TAI
NENÄSUMUTETTA VARTEN,
SUSPENSIO, NAUDOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NASYM kuiva-aine ja liuotin injektionestettä tai nenäsumutetta
varten, suspensio, naudoille.
Elävä heikennetty naudan BRSV-keuhkotulehdusvirus, kanta Lym-56.
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty naudan BRSV-keuhkotulehdusvirus, kanta Lym-56
.......... 10
4,7–6,5
CCID
50
*
* Soluviljelmän infektoiva annos 50 %
LIUOTIN:
Fosfaattipuskuroitu liuos
Kuiva-aine: Valkeahko kylmäkuivattu kuiva-aine.
Liuotin: Homogeenisen kirkas liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nautojen
aktiiviseen
immunisointiin
vähentämään
viruseritystä
ja
BRSV-infektion
aiheuttamia
kliinisiä hengitystieoireita.
Immuniteetin kehittyminen:
21 vuorokautta nenään annetun yhden annoksen jälkeen.
21 vuorokautta toisen annoksen jälkeen kahden annoksen
lihaksensisäisestä rokotusohjelmasta.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta nenään annetun rokotuksen jälkeen.
6 kuukautta lihakseen annetun rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ulosteen koostumuksessa voidaan yleisesti havaita pieniä muutoksia
rokotuksen jälkeen.
Vasikoilla on melko harvoin vähintään 1,7 °C:een lämmönnousua
kaksi päivää rokotuksen jälkeen,
mutta tilanne tasaantuu seuraavana päivänä ilman hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta all
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                _ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
NASYM kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä tai
nenäsumutetta varten, suspensio,
naudoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty naudan BRSV-keuhkotulehdusvirus, kanta Lym-56
.......... 10
4,7–6,5
CCID
50
*
* Soluviljelmän infektoiva annos 50 %
Liuotin:
Fosfaattipuskuroitu liuos
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin injektionestettä tai
nenäsumutetta varten, suspensio.
Kuiva-aine: Valkeahko kylmäkuivattu kuiva-aine.
Liuotin: Homogeenisen kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nautojen
aktiiviseen
immunisointiin
vähentämään
viruseritystä
ja
BRSV-infektion
aiheuttamia
kliinisiä hengitystieoireita.
Immuniteetin kehittyminen:
21 vuorokautta nenään annetun yhden annoksen jälkeen.
21 vuorokautta toisen annoksen jälkeen kahden annoksen
lihaksensisäisestä rokotusohjelmasta.
Immuniteetin kesto:
2 kuukautta nenään annetun rokotuksen jälkeen.
6 kuukautta lihakseen annetun rokotuksen jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ulosteen koostumuksessa voidaan yleisesti havaita pieniä muutoksia
rokotuksen jälkeen.
Vasikoilla on melko harvoin vähintään 1,7 °C:een lämmönnousua
kaksi päivää rokotuksen jälkeen,
mutta tilanne tasaantuu seuraavana
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-07-2019
Листовка Листовка испански 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2020
Листовка Листовка чешки 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2020
Листовка Листовка датски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2020
Листовка Листовка немски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2020
Листовка Листовка естонски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2020
Листовка Листовка гръцки 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2020
Листовка Листовка английски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-07-2019
Листовка Листовка френски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2020
Листовка Листовка италиански 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-07-2019
Листовка Листовка латвийски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-07-2019
Листовка Листовка литовски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2020
Листовка Листовка унгарски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2020
Листовка Листовка малтийски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-07-2019
Листовка Листовка полски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2020
Листовка Листовка португалски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-07-2019
Листовка Листовка румънски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2020
Листовка Листовка словашки 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2020
Листовка Листовка словенски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-07-2019
Листовка Листовка шведски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2020
Листовка Листовка норвежки 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2020
Листовка Листовка исландски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2020
Листовка Листовка хърватски 15-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите