MS-H Vaccine

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tulpina Mycoplasma synoviae MS-H

थमां उपलब्ध:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

QI01AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Mycoplasma synoviae (live)

चिकित्सीय समूह:

Pui

चिकित्सीय क्षेत्र:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

चिकित्सीय संकेत:

Pentru imunizarea activă a viitorului reproducătorilor pui, viitorul strat crescător de găini și viitorul strat de pui pentru a reduce poluarea aerului sac de leziuni și de a reduce numărul de ouă cu anormală shell formarea cauzate de Mycoplasma synoviae.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-14

सूचना पत्रक

                                11
B. PROSPECT
12
PROSPECT
VACCIN MS-H PICĂTURI OFTALMICE, SUSPENSIE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
O doză (30 µl) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
*Unităţi de modificare a culorii
ALTE INGREDIENTE:
Mediu Frey modificat conţinând fenol roșu și ser porcin
_ _
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru
imunizarea
activă
a
viitorilor
pui
broileri
reproducători,
a
viitoarelor
găini
ouătoare
şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
13
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE AD
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
O doză (30 µl) conţine:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
* Unităţi de modificare a culorii
_ _
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a viitorilor pui broileri reproducători, a
viitoarelor găini ouătoare şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
Vezi şi secţiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu se utilizează antibiotice cu activitate anti-
_Mycoplasma_
cu 2 săptămâni înainte sau la 4 săptămâni
după vaccinare. Astfel de antibiotice includ, de exemplu,
tetraciclina, tiamulina, tilozina, chinolonele,
lincospectinul, gentamicina sau antibioticele macrolidice.
În cazul în care trebuie să se utilizeze antibiotice, trebuie
acordată întâietate celor fără activitate anti-
_Mycoplasma_
, cum ar fi penicilina, amoxicilina sau neomicina. Aceste antibiotice
nu trebuie
administrate în decurs de 2 săptămâni de la vaccinare.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें