MS-H Vaccine

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-06-2021

Aktiivinen ainesosa:

Tulpina Mycoplasma synoviae MS-H

Saatavilla:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-koodi:

QI01AE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeuttinen ryhmä:

Pui

Terapeuttinen alue:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

Käyttöaiheet:

Pentru imunizarea activă a viitorului reproducătorilor pui, viitorul strat crescător de găini și viitorul strat de pui pentru a reduce poluarea aerului sac de leziuni și de a reduce numărul de ouă cu anormală shell formarea cauzate de Mycoplasma synoviae.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2011-06-14

Pakkausseloste

                                11
B. PROSPECT
12
PROSPECT
VACCIN MS-H PICĂTURI OFTALMICE, SUSPENSIE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
O doză (30 µl) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
*Unităţi de modificare a culorii
ALTE INGREDIENTE:
Mediu Frey modificat conţinând fenol roșu și ser porcin
_ _
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru
imunizarea
activă
a
viitorilor
pui
broileri
reproducători,
a
viitoarelor
găini
ouătoare
şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
13
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE AD
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
O doză (30 µl) conţine:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
* Unităţi de modificare a culorii
_ _
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a viitorilor pui broileri reproducători, a
viitoarelor găini ouătoare şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
Vezi şi secţiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu se utilizează antibiotice cu activitate anti-
_Mycoplasma_
cu 2 săptămâni înainte sau la 4 săptămâni
după vaccinare. Astfel de antibiotice includ, de exemplu,
tetraciclina, tiamulina, tilozina, chinolonele,
lincospectinul, gentamicina sau antibioticele macrolidice.
În cazul în care trebuie să se utilizeze antibiotice, trebuie
acordată întâietate celor fără activitate anti-
_Mycoplasma_
, cum ar fi penicilina, amoxicilina sau neomicina. Aceste antibiotice
nu trebuie
administrate în decurs de 2 săptămâni de la vaccinare.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-06-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia