MS-H Vaccine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tulpina Mycoplasma synoviae MS-H

متاح من:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC رمز:

QI01AE03

INN (الاسم الدولي):

Mycoplasma synoviae (live)

المجموعة العلاجية:

Pui

المجال العلاجي:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri bacteriene Vii

الخصائص العلاجية:

Pentru imunizarea activă a viitorului reproducătorilor pui, viitorul strat crescător de găini și viitorul strat de pui pentru a reduce poluarea aerului sac de leziuni și de a reduce numărul de ouă cu anormală shell formarea cauzate de Mycoplasma synoviae.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2011-06-14

نشرة المعلومات

                                11
B. PROSPECT
12
PROSPECT
VACCIN MS-H PICĂTURI OFTALMICE, SUSPENSIE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
O doză (30 µl) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
*Unităţi de modificare a culorii
ALTE INGREDIENTE:
Mediu Frey modificat conţinând fenol roșu și ser porcin
_ _
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru
imunizarea
activă
a
viitorilor
pui
broileri
reproducători,
a
viitoarelor
găini
ouătoare
şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
13
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu există.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE AD
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vaccin MS-H picături oftalmice, suspensie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
O doză (30 µl) conţine:
Tulpină de
_ Mycoplasma synoviae_
MS-H vie atenuată termosensibilă, cel puţin 10
5,7
CCU*
* Unităţi de modificare a culorii
_ _
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, suspensie
Suspensie translucidă de culoare roşie-portocalie până la galben
deschis.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a viitorilor pui broileri reproducători, a
viitoarelor găini ouătoare şi
reproducătoare şi a viitoarelor găini ouătoare începând de la
vârsta de 5 săptămâni, pentru reducerea
leziunilor sacilor alveolari şi reducerea numărului de ouă cu
formare anormală a cojii cauzată de
_Mycoplasma synoviae. _
Instalarea imunităţii: 4 săptămâni de la vaccinare.
S-a demonstrat că durata imunităţii în vederea reducerii
leziunilor sacilor alveolari este de
40 săptămâni post-vaccinare.
Durata imunităţii în vederea reducerii numărului de ouă cu
formare anormală a cojii nu a fost încă
demonstrată.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
Vezi şi secţiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu se utilizează antibiotice cu activitate anti-
_Mycoplasma_
cu 2 săptămâni înainte sau la 4 săptămâni
după vaccinare. Astfel de antibiotice includ, de exemplu,
tetraciclina, tiamulina, tilozina, chinolonele,
lincospectinul, gentamicina sau antibioticele macrolidice.
În cazul în care trebuie să se utilizeze antibiotice, trebuie
acordată întâietate celor fără activitate anti-
_Mycoplasma_
, cum ar fi penicilina, amoxicilina sau neomicina. Aceste antibiotice
nu trebuie
administrate în decurs de 2 săptămâni de la vaccinare.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات