Mirvaso

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tartrat de brimonidină

थमां उपलब्ध:

Galderma International

ए.टी.सी कोड:

D11AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

brimonidine

चिकित्सीय समूह:

Alte preparate dermatologice

चिकित्सीय क्षेत्र:

Boli de piele

चिकित्सीय संकेत:

Mirvaso este indicat pentru tratamentul simptomatic al eritemului facial al rozacee la pacienții adulți.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2014-02-20

सूचना पत्रक

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MIRVASO 3 MG/G GEL
Brimonidină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Mirvaso și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Mirvaso
3.
Cum să utilizați Mirvaso
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mirvaso
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRVASO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mirvaso conține substanța activă brimonidină, care aparține unui
grup de medicamente denumite în
mod obișnuit „agoniști alfa”.
Se aplică pe pielea feței pentru a trata înroșirea cauzată de
acneea rozacee la pacienții adulți.
Înroșirea feței cauzată de acneea rozacee este determinată de
creșterea fluxului de sânge la nivelul
pielii din zona feței, care este rezultatul lărgirii (dilatării)
vaselor mici de sânge din piele.
Când este aplicat, Mirvaso acționează în sensul micșorării
calibrului acestor vase, ceea ce reduce
excesul de sânge și roșeața.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MIRVASO
NU UTILIZAȚI MIRVASO:
-
dacă sunteți alergic la brimonidină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
la copii sub 2 ani, deoarece ei pot fi supuși unui risc mai mare de
reacții adverse determinate de
orice medicamente absorbite prin pie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un gram de gel conține brimonidină 3,3 mg, echivalent cu tartrat de
brimonidină 5 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Un gram de gel conține metilparahidroxibenzoat (E218) 1 mg și
propilenglicol 55 mg (E 1520).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Gel apos, opac, de culoare albă până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mirvaso este indicat pentru tratamentul simptomatic al eritemului
facial caracteristic acneei rozacee la
pacienții adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
O aplicare la interval de 24 de ore, în orice moment potrivit pentru
pacient, atât timp cât eritemul
facial este prezent.
Doza zilnică maximă recomandată este de 1 g de gel în greutate
totală, ceea ce înseamnă o cantitate de
dimensiunea a aproximativ cinci boabe de mazăre.
Tratamentul trebuie inițiat cu o cantitate mai mică de gel (mai
mică decât cea maximă), timp de cel
puțin o săptămână. Cantitatea de gel poate fi apoi crescută
treptat, în funcție de tolerabilitatea și
răspunsul pacientului.
_Grupe speciale de pacienți_
_Pacienți vârstnici_
Experiența în utilizarea Mirvaso la pacienții cu vârsta peste 65
de ani este limitată (vezi și pct. 4.8). Nu
este necesară ajustarea dozei.
_Insuficiență hepatică și renală_
Mirvaso nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică și
renală.
_Copii și adolescenți_
Siguranța și eficacitatea Mirvaso la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Nu sunt disponibile date.
3
Mirvaso este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani din cauza
unui risc major privind siguranța
sistemică (vezi pct. 4.3). De asemenea, pentru categoria de vârstă
cuprinsă între 2 și 12 ani (vezi
pct. 4.9) există probleme în ceea ce privește siguranța, legate de
absorbția sistemică a brimonidinei.
Mirvaso nu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-03-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें