Masivet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Masitinib mesilate

थमां उपलब्ध:

AB Science S.A.

ए.टी.सी कोड:

QL01XE90

INN (इंटरनेशनल नाम):

masitinib mesilate

चिकित्सीय समूह:

Šunys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antinavikiniai vaistai

चिकित्सीय संकेत:

Nepakartojamų šunų masto ląstelių navikų (2 arba 3 laipsnio) gydymas, patvirtintas mutavusių c-KIT tirozino kinazės receptorių.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-11-17

सूचना पत्रक

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
MASIVET 50 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS ŠUNIMS
MASIVET 150 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
AB Science S.A.,
3 avenue George V,
FR-75008 Paris,
Prancūzija.
Vaisto serijos gamintojas
Centre Spécialités Pharmaceutiques,
Avenue du Midi,
63800 Cournon d’Auvergne,
France.
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MASIVET 50 mg, plėvele dengtos tabletės šunims
MASIVET 150 mg, plėvele dengtos tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
MASIVET – šviesiai oranžinė, apvalios formos, plėvele dengta
tabletė.
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg arba 150 mg masitinibo (veikliosios
medžiagos). Kiekvienoje
tabletėje taip pat yra dažiklių: saulėlydžio geltonojo FCF (E110)
aliuminio kraplako ir titano dioksido
(E171).
Vienoje tablečių pusėje įspaustas skaičius 50 arba 150, kitoje
– bendrovės logotipas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant neoperuojamiems (2 ar 3 stadijos) putliųjų
ląstelių (mastocitų) navikams su
patvirtintais mutavusiais c-KIT tirozino kinazės receptoriais.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima duoti šuniui Masivet, jei:
•
tai šuninga ar žindanti kalė,
•
šuo jaunesnis kaip 6 mėn. arba sveria mažiau kaip 4 kg,
•
sutrikusi šuns kepenų ar inkstų funkcija,
•
šuo serga anemija ar turi per mažą skaičių neutrofilų,
•
šuo alergiškas Masivet veikliajai medžiagai masitinibui arba
pagalbinėms šio vaisto
medžiagoms.
22
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
AR TURĖČIAU TIKĖTIS, KAD MANO ŠUNIUI GYDYMAS MASIVET SUKELS
ŠALUTINĮ POVEIKĮ?
Masivet, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti nepalankias reakcijas.
Geriausiai Jums apie jas gali papasakoti
veterinarijos gydytojas.
Labai dažnos

Nestiprios ir vidutinio stiprumo skrandžio ir žarnyno reakcijos
(viduriavimas ir vėmimas),
kurių vidutinė trukmė atitinkamai maždaug 21 ir 9 d.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MASIVET 50 mg, plėvele dengtos tabletės šunims
MASIVET 150 mg, plėvele dengtos tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
masitinibo 50 mg (atitinka 59,6 mg masitinibo mezilato);
masitinibo 150 mg (atitinka 178,9 mg masitinibo mezilato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Šviesiai oranžinės, apvalios formos, plėvele dengtos tabletės su
įspaustu skaičiumi 50 arba 150 vienoje
pusėje ir bendrovės logotipu kitoje pusėje.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant neoperuojamiems (2 ar 3 stadijos) putliųjų
ląstelių (mastocitų) navikams su
patvirtintais mutavusiais c-KIT tirozino kinazės receptoriais.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ar laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
Negalima naudoti šunims iki 6 mėn. amžiaus arba kurių kūno svoris
mažesnis kaip 4 kg.
Negalima naudoti šunims, turintiems kepenų pažeidimų, kai AST ar
ALT yra tris kartus daugiau už
viršutinę normos ribą.
Negalima naudoti šunims, turintiems inkstų pažeidimų, kai šlapimo
baltymo kreatinino (ŠBK)
santykis yra du kartus didesnis už apatinę normos ribą arba
albuminų yra vieną kartą mažiau nei
apatinė normos riba.
Negalima naudoti šunims, sergantiems anemija (hemoglobino – < 10
g/dl).
Negalima naudoti šunims, esant neutropenijai, kai absoliutus
neutrofilų skaičius mažesnis nei
2 000 /mm
3
.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Jeigu putliųjų ląstelių navikas gali būti pašalintas operacijos
metu, ją pirmiausia ir reikėtų rinktis.
Gydymas masitinibu turėtų būti skiriamas tik šunims, turintiems
neoperuojamų putliųjų ląstelių navikų
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-09-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-05-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-09-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें