Masivet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2013

Aktiv bestanddel:

Masitinib mesilate

Tilgængelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiske indikationer:

Nepakartojamų šunų masto ląstelių navikų (2 arba 3 laipsnio) gydymas, patvirtintas mutavusių c-KIT tirozino kinazės receptorių.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2008-11-17

Indlægsseddel

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
INFORMACINIS LAPELIS
MASIVET 50 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS ŠUNIMS
MASIVET 150 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
AB Science S.A.,
3 avenue George V,
FR-75008 Paris,
Prancūzija.
Vaisto serijos gamintojas
Centre Spécialités Pharmaceutiques,
Avenue du Midi,
63800 Cournon d’Auvergne,
France.
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MASIVET 50 mg, plėvele dengtos tabletės šunims
MASIVET 150 mg, plėvele dengtos tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
MASIVET – šviesiai oranžinė, apvalios formos, plėvele dengta
tabletė.
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg arba 150 mg masitinibo (veikliosios
medžiagos). Kiekvienoje
tabletėje taip pat yra dažiklių: saulėlydžio geltonojo FCF (E110)
aliuminio kraplako ir titano dioksido
(E171).
Vienoje tablečių pusėje įspaustas skaičius 50 arba 150, kitoje
– bendrovės logotipas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti, esant neoperuojamiems (2 ar 3 stadijos) putliųjų
ląstelių (mastocitų) navikams su
patvirtintais mutavusiais c-KIT tirozino kinazės receptoriais.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima duoti šuniui Masivet, jei:
•
tai šuninga ar žindanti kalė,
•
šuo jaunesnis kaip 6 mėn. arba sveria mažiau kaip 4 kg,
•
sutrikusi šuns kepenų ar inkstų funkcija,
•
šuo serga anemija ar turi per mažą skaičių neutrofilų,
•
šuo alergiškas Masivet veikliajai medžiagai masitinibui arba
pagalbinėms šio vaisto
medžiagoms.
22
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
AR TURĖČIAU TIKĖTIS, KAD MANO ŠUNIUI GYDYMAS MASIVET SUKELS
ŠALUTINĮ POVEIKĮ?
Masivet, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti nepalankias reakcijas.
Geriausiai Jums apie jas gali papasakoti
veterinarijos gydytojas.
Labai dažnos

Nestiprios ir vidutinio stiprumo skrandžio ir žarnyno reakcijos
(viduriavimas ir vėmimas),
kurių vidutinė trukmė atitinkamai maždaug 21 ir 9 d.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MASIVET 50 mg, plėvele dengtos tabletės šunims
MASIVET 150 mg, plėvele dengtos tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
masitinibo 50 mg (atitinka 59,6 mg masitinibo mezilato);
masitinibo 150 mg (atitinka 178,9 mg masitinibo mezilato);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Šviesiai oranžinės, apvalios formos, plėvele dengtos tabletės su
įspaustu skaičiumi 50 arba 150 vienoje
pusėje ir bendrovės logotipu kitoje pusėje.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti, esant neoperuojamiems (2 ar 3 stadijos) putliųjų
ląstelių (mastocitų) navikams su
patvirtintais mutavusiais c-KIT tirozino kinazės receptoriais.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ar laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
Negalima naudoti šunims iki 6 mėn. amžiaus arba kurių kūno svoris
mažesnis kaip 4 kg.
Negalima naudoti šunims, turintiems kepenų pažeidimų, kai AST ar
ALT yra tris kartus daugiau už
viršutinę normos ribą.
Negalima naudoti šunims, turintiems inkstų pažeidimų, kai šlapimo
baltymo kreatinino (ŠBK)
santykis yra du kartus didesnis už apatinę normos ribą arba
albuminų yra vieną kartą mažiau nei
apatinė normos riba.
Negalima naudoti šunims, sergantiems anemija (hemoglobino – < 10
g/dl).
Negalima naudoti šunims, esant neutropenijai, kai absoliutus
neutrofilų skaičius mažesnis nei
2 000 /mm
3
.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Jeigu putliųjų ląstelių navikas gali būti pašalintas operacijos
metu, ją pirmiausia ir reikėtų rinktis.
Gydymas masitinibu turėtų būti skiriamas tik šunims, turintiems
neoperuojamų putliųjų ląstelių navikų
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik