Leflunomide medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

leflunomide

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

L04AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

leflunomide

चिकित्सीय समूह:

Selective immunosuppressants

चिकित्सीय क्षेत्र:

Artrīts, reimatoīds

चिकित्सीय संकेत:

Leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (DMARD). Nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic DMARDs e. metotreksātu), var izraisīt paaugstināts risks nopietnām blaknēm, tāpēc uzsākšanu leflunomīda ārstēšanai, ir rūpīgi jāizvērtē attiecībā uz šīm riska / ieguvumu aspekti. Turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu DMARD bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2010-07-27

सूचना पत्रक

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
leflunomidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Leflunomide medac un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Leflunomide medac lietošanas
3.
Kā lietot Leflunomide medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Leflunomide medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEFLUNOMIDE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Leflunomide medac pieder zāļu grupai, ko sauc par pretreimatisma
zālēm. Leflunomide medac satur
aktīvo vielu leflunomīdu.
Leflunomide medac lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar
reimatoīdu artrītu vai aktīvu psoriātisku
artrītu.
Reimatoīdā artrīta simptomi ir locītavu iekaisums, pietūkums,
grūtības staigāt un sāpes. Citi simptomi,
kas skar visu organismu, ir ēstgribas zudums, drudzis, enerģijas
zudums un anēmija (sarkano asins
šūnu trūkums).
Aktīvā psoriātiskā artrīta simptomi ir locītavu iekaisums,
pietūkums, grūtības staigāt, sāpes un sarkani,
zvīņaini plankumi uz ādas (ādas bojājumi).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEFLUNOMIDE MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEFLUNOMIDE MEDAC
ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums kādreiz ir bijusi
ALERĢISKA
REAKCIJA
pret leflunomīdu (jo īpaši – smagas ādas reakcijas,
bieži kopā ar drudzi, locītavu sāpēm, sarkaniem ādas p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Leflunomide medac
_ _
10 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Leflunomide medac
_ _
15 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Leflunomide medac
_ _
20 mg
_ _
apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Leflunomide medac
_ _
10 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg leflunomīda
_(leflunomidum)._
Leflunomide medac
_ _
15 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg leflunomīda
_(leflunomidum)._
Leflunomide medac
_ _
20 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg leflunomīda
_(leflunomidum)._
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Leflunomide medac
_ _
10 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 76 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
0,06 mg sojas lecitīna.
Leflunomide medac
_ _
15 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 114 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 0,09 mg sojas lecitīna.
Leflunomide medac
_ _
20 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 152 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 0,12 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Leflunomide medac
_ _
10 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, apaļa apvalkotā tablete aptuveni 6 mm
diametrā.
Leflunomide medac
_ _
15 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, apaļa apvalkotā tablete ar aptuveni 7 mm
diametru un marķējumu “15” vienā
pusē.
Leflunomide medac
_ _
20 mg
_ _
apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, apaļa apvalkotā tablete 8 mm diametrā ar
dalījuma līniju vienā tabletes pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Leflunomīds indicēts pieaugušajiem:
•
aktīvā reimatoīdā artrīta ārstēšanai kā “slimību
modificējošas antireimatiskas zāles” (DMARD –
_disease-modifying antirheumatic drugs_
);
•
aktīvā psoriātiskā artrīta ārstēšanai.
3
Hepatotoksisku vai hematoto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें