Latuda

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

lurasidón

थमां उपलब्ध:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ए.टी.सी कोड:

N05AE05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lurasidone

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Geðklofa

चिकित्सीय संकेत:

Meðferð við geðklofa hjá fullorðnum 18 ára og eldri.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-21

सूचना पत्रक

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LATUDA 18,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LATUDA 37 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LATUDA 74 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lúrasídón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Latuda og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Latuda
3.
Hvernig nota á Latuda
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Latuda
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LATUDA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Latuda inniheldur virka efnið lúrasídón og tilheyrir hópi lyfja
sem kallast geðrofslyf. Það er notað til
að meðhöndla einkenni geðklofa hjá fullorðnum (18 ára og eldri)
og unglingum 13–17 ára. Lúrasídón
virkar með því að hamla viðtaka í heilanum þar sem dópamín og
serótónín bindast. Dópamín og
serótónín eru taugaboðefni (efni sem gerir taugafrumum kleift að
koma boðum á milli sín) sem eiga
þátt í einkennum geðklofa. Með því að hamla viðtaka þeirra
í heilanum tekur lúrasídón þátt í því að
gera virkni heilans eðlilega og dregur þannig úr einkennum
geðklofa.
Geðklofi er sjúkdómur sem lýsir sér með ofheyrn, ofsjónum eða
ofskynjunum, ranghugmyndum,
óvenjulegri tortryggni, óframfærni, samhengislausu tali og hegðun
og tilfinningalegri flatneskju.
Einstaklingar með þessa röskun geta einnig verið þunglyndir,
kvíðafullir, sakbitnir e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Latuda 18,5 mg filmuhúðaðar töflur
Latuda 37 mg filmuhúðaðar töflur
Latuda 74 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Latuda 18,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur lúrasídón hýdróklóríð sem
samsvarar 18,6 mg af lúrasídóni.
Latuda 37 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur lúrasídón hýdróklóríð sem
samsvarar 37,2 mg af lúrasídóni.
Latuda 74 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur lúrasídón hýdróklóríð sem
samsvarar 74,5 mg af lúrasídóni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Latuda 18,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar filmuhúðaðar kringlóttar töflur, 6 mm í
þvermál merktar með „LA“
Latuda 37 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar filmuhúðaðar kringlóttar töflur, 8 mm í
þvermál merktar með „LB“
Latuda 74 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgrænar filmhúðaðar sporöskjulaga töflur, 12 mm x 7 mm að
stærð og merktar með „LD“
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Latuda er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og
unglingum 13 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur er 37 mg af lúrasídóni einu sinni á
dag. Ekki er þörf á títrun
upphafsskammts. Það er virkt í skömmtum á bilinu 37 til 148 mg
einu sinni á dag. Skammtaaukning
skal byggjast á mati læknis og klínískri svörun. Hámarksskammtur
á sólarhring ætti ekki að fara yfir
148 mg.
Sjúklingar sem fá stærri skammta en 111 mg einu sinni á
sólarhring og hætta meðferð lengur en í 3
daga eiga að hefja meðferð að nýju með 111 mg einu sinni á
sólarhring og auka síðan í ákjósanlegan
skammt. Fyrir alla aðra skammta geta sjúklingar hafið meðferð að
nýju með sama skammti án
aðlögunar.
3
_Börn_
Ráðlagður upphafsskammtur er 37 mg af lúrasídóni einu sinni 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-09-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें