Kiovig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ljudski normalni imunoglobulin (IVIg)

थमां उपलब्ध:

Takeda Manufacturing Austria AG

ए.टी.सी कोड:

J06BA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

human normal immunoglobulin

चिकित्सीय समूह:

Imuni serumi i homologna,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Hormonske terapije kod odraslih i djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования;hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом, u kojima su preventivni antibiotici nisu pomogli;hypogammaglobulinaemia i рецидивирующих bakterijskih infekcija kod Plato faza-nekoliko bolesnika, koji nisu uspjeli odgovoriti na пневмококковой cijepljenja;hypogammaglobulinaemia u bolesnika nakon аллогенной transplantacije hematopoetski organi-transplantacija matičnih stanica (ТГСК);urođena Aids-a i рецидивирующих bakterijske infekcije. Иммуномодуляция kod odraslih, i kod djece i adolescenata (0-18 godina): primarni imunološki trombocitopenija (IHS), u bolesnika s visokim rizikom od krvarenja ili prije operacije za podešavanje broja trombocita u krvi;sindrom Гийена Barre;bolest Kawasaki;мультифокальная motorna neuropatija (ММН).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2006-01-18

सूचना पत्रक

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KIOVIG 100 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
imunoglobulin normalni, ljudski
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je KIOVIG i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati KIOVIG
3.
Kako primjenjivati KIOVIG
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati KIOVIG
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KIOVIG I ZA ŠTO SE KORISTI
KIOVIG pripada skupini lijekova koji se nazivaju imunoglobulini. Ovi
lijekovi sadrže ljudska
antitijela koja se također nalaze u Vašoj krvi. Antitijela pomažu
Vašem tijelu da se bori protiv
infekcija. Lijekovi kao KIOVIG koriste se u bolesnika koji nemaju
dovoljno vlastitih antitijela
u krvi i skloni su čestim infekcijama. Također se može koristiti u
bolesnika koji trebaju dodatna
antitijela kako bi izliječili neke upalne poremećaje (autoimune
bolesti).
KIOVIG SE KORISTI ZA
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI NEMAJU DOVOLJNO ANTITIJELA (NADOMJESNO
LIJEČENJE). TI BOLESNICI SE DIJELE
U DVIJE SKUPINE:
1.
Bolesnici s prirođenim nedostatkom stvaranja antitijela (sindromi
primarne imunodeficijencije).
2.
Bolesnici sa sekundarnim imunodeficijencijama koji pate od teških ili
rekurentnih infekcija, u
kojih antimikrobno liječenje nije bilo učinkovito i u kojih je
DOKAZAN NEDOSTATAK STVARANJA
SPECIFIČNOG ANTITIJELA (PSAF)* ili koncentracija IgG-a u serumu <4
g/l.
*PSAF = nemogućnost postići bare
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
KIOVIG 100 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Imunoglobulin normalni, ljudski (i.v.Ig)
Jedan ml sadrži:
Imunoglobulin normalni, ljudski ……………100 mg
(čistoće od najmanje 98% IgG)
Jedna bočica od 10 ml sadrži: 1 g imunoglobulina normalnog, ljudskog
Jedna bočica od 25 ml sadrži: 2,5 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 50 ml sadrži: 5 g imunoglobulina normalnog, ljudskog
Jedna bočica od 100 ml sadrži: 10 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 200 ml sadrži: 20 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 300 ml sadrži: 30 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Raspodjela IgG podgrupa (približne vrijednosti):
IgG1 ≥56,9%
IgG2 ≥26,6%
IgG3 ≥3,4%
IgG4 ≥1,7%
Najveći sadržaj IgA je 140 mikrograma/ml.
Lijek je proizveden iz plazme ljudskih donatora.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Otopina je bistra ili blago opalescentna, bezbojna ili blijedožuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nadomjesno liječenje u odraslih te djece i adolescenata (0-18 godina)
pri:

Sindromima primarne imunodeficijencije s poremećenim stvaranjem
antitijela (vidjeti dio 4.4).

Sekundarnim imunodeficijencijama u bolesnika s teškim ili rekurentnim
infekcijama, onih u
kojih antimikrobno liječenje nije bilo učinkovito te s DOKAZANIM
NEDOSTATKOM STVARANJA
SPECIFIČNOG ANTITIJELA (PSAF)* ili s koncentracijom IgG-a u serumu <4
g/l.
*PSAF (engl. _proven specific antibody failure_) = nemogućnost
postići barem dvostruki porast titra IgG
antitijela na polisaharidne i polipeptidne antigene u pneumkoknim
cjepivima.
3
Imunomodulacija u odraslih te djece i adolescenata (0-18 godina) pri:

Primarnoj imunološkoj trombocitopeniji u bolesnika s visokim rizikom
od krvarenja ili prije
kirurškog zahvata kako bi se korigirao broj trombocita.

Guillain-Barréovom sindromu.

Kawasakijevoj bolesti (uz acetilsalicilatnu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें