Kiovig

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ljudski normalni imunoglobulin (IVIg)

থেকে পাওয়া:

Takeda Manufacturing Austria AG

এটিসি কোড:

J06BA02

INN (International Name):

human normal immunoglobulin

Therapeutic group:

Imuni serumi i homologna,

Therapeutic area:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Hormonske terapije kod odraslih i djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования;hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом, u kojima su preventivni antibiotici nisu pomogli;hypogammaglobulinaemia i рецидивирующих bakterijskih infekcija kod Plato faza-nekoliko bolesnika, koji nisu uspjeli odgovoriti na пневмококковой cijepljenja;hypogammaglobulinaemia u bolesnika nakon аллогенной transplantacije hematopoetski organi-transplantacija matičnih stanica (ТГСК);urođena Aids-a i рецидивирующих bakterijske infekcije. Иммуномодуляция kod odraslih, i kod djece i adolescenata (0-18 godina): primarni imunološki trombocitopenija (IHS), u bolesnika s visokim rizikom od krvarenja ili prije operacije za podešavanje broja trombocita u krvi;sindrom Гийена Barre;bolest Kawasaki;мультифокальная motorna neuropatija (ММН).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 26

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2006-01-18

তথ্য লিফলেট

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KIOVIG 100 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
imunoglobulin normalni, ljudski
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je KIOVIG i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati KIOVIG
3.
Kako primjenjivati KIOVIG
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati KIOVIG
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KIOVIG I ZA ŠTO SE KORISTI
KIOVIG pripada skupini lijekova koji se nazivaju imunoglobulini. Ovi
lijekovi sadrže ljudska
antitijela koja se također nalaze u Vašoj krvi. Antitijela pomažu
Vašem tijelu da se bori protiv
infekcija. Lijekovi kao KIOVIG koriste se u bolesnika koji nemaju
dovoljno vlastitih antitijela
u krvi i skloni su čestim infekcijama. Također se može koristiti u
bolesnika koji trebaju dodatna
antitijela kako bi izliječili neke upalne poremećaje (autoimune
bolesti).
KIOVIG SE KORISTI ZA
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI NEMAJU DOVOLJNO ANTITIJELA (NADOMJESNO
LIJEČENJE). TI BOLESNICI SE DIJELE
U DVIJE SKUPINE:
1.
Bolesnici s prirođenim nedostatkom stvaranja antitijela (sindromi
primarne imunodeficijencije).
2.
Bolesnici sa sekundarnim imunodeficijencijama koji pate od teških ili
rekurentnih infekcija, u
kojih antimikrobno liječenje nije bilo učinkovito i u kojih je
DOKAZAN NEDOSTATAK STVARANJA
SPECIFIČNOG ANTITIJELA (PSAF)* ili koncentracija IgG-a u serumu <4
g/l.
*PSAF = nemogućnost postići bare
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
KIOVIG 100 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Imunoglobulin normalni, ljudski (i.v.Ig)
Jedan ml sadrži:
Imunoglobulin normalni, ljudski ……………100 mg
(čistoće od najmanje 98% IgG)
Jedna bočica od 10 ml sadrži: 1 g imunoglobulina normalnog, ljudskog
Jedna bočica od 25 ml sadrži: 2,5 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 50 ml sadrži: 5 g imunoglobulina normalnog, ljudskog
Jedna bočica od 100 ml sadrži: 10 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 200 ml sadrži: 20 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 300 ml sadrži: 30 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Raspodjela IgG podgrupa (približne vrijednosti):
IgG1 ≥56,9%
IgG2 ≥26,6%
IgG3 ≥3,4%
IgG4 ≥1,7%
Najveći sadržaj IgA je 140 mikrograma/ml.
Lijek je proizveden iz plazme ljudskih donatora.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Otopina je bistra ili blago opalescentna, bezbojna ili blijedožuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nadomjesno liječenje u odraslih te djece i adolescenata (0-18 godina)
pri:

Sindromima primarne imunodeficijencije s poremećenim stvaranjem
antitijela (vidjeti dio 4.4).

Sekundarnim imunodeficijencijama u bolesnika s teškim ili rekurentnim
infekcijama, onih u
kojih antimikrobno liječenje nije bilo učinkovito te s DOKAZANIM
NEDOSTATKOM STVARANJA
SPECIFIČNOG ANTITIJELA (PSAF)* ili s koncentracijom IgG-a u serumu <4
g/l.
*PSAF (engl. _proven specific antibody failure_) = nemogućnost
postići barem dvostruki porast titra IgG
antitijela na polisaharidne i polipeptidne antigene u pneumkoknim
cjepivima.
3
Imunomodulacija u odraslih te djece i adolescenata (0-18 godina) pri:

Primarnoj imunološkoj trombocitopeniji u bolesnika s visokim rizikom
od krvarenja ili prije
kirurškog zahvata kako bi se korigirao broj trombocita.

Guillain-Barréovom sindromu.

Kawasakijevoj bolesti (uz acetilsalicilatnu
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 27-06-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 27-06-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 27-06-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন