Kiovig

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ljudski normalni imunoglobulin (IVIg)

Dostupné s:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC kód:

J06BA02

INN (Mezinárodní Name):

human normal immunoglobulin

Terapeutické skupiny:

Imuni serumi i homologna,

Terapeutické oblasti:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Terapeutické indikace:

Hormonske terapije kod odraslih i djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования;hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом, u kojima su preventivni antibiotici nisu pomogli;hypogammaglobulinaemia i рецидивирующих bakterijskih infekcija kod Plato faza-nekoliko bolesnika, koji nisu uspjeli odgovoriti na пневмококковой cijepljenja;hypogammaglobulinaemia u bolesnika nakon аллогенной transplantacije hematopoetski organi-transplantacija matičnih stanica (ТГСК);urođena Aids-a i рецидивирующих bakterijske infekcije. Иммуномодуляция kod odraslih, i kod djece i adolescenata (0-18 godina): primarni imunološki trombocitopenija (IHS), u bolesnika s visokim rizikom od krvarenja ili prije operacije za podešavanje broja trombocita u krvi;sindrom Гийена Barre;bolest Kawasaki;мультифокальная motorna neuropatija (ММН).

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2006-01-18

Informace pro uživatele

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KIOVIG 100 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
imunoglobulin normalni, ljudski
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je KIOVIG i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati KIOVIG
3.
Kako primjenjivati KIOVIG
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati KIOVIG
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KIOVIG I ZA ŠTO SE KORISTI
KIOVIG pripada skupini lijekova koji se nazivaju imunoglobulini. Ovi
lijekovi sadrže ljudska
antitijela koja se također nalaze u Vašoj krvi. Antitijela pomažu
Vašem tijelu da se bori protiv
infekcija. Lijekovi kao KIOVIG koriste se u bolesnika koji nemaju
dovoljno vlastitih antitijela
u krvi i skloni su čestim infekcijama. Također se može koristiti u
bolesnika koji trebaju dodatna
antitijela kako bi izliječili neke upalne poremećaje (autoimune
bolesti).
KIOVIG SE KORISTI ZA
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI NEMAJU DOVOLJNO ANTITIJELA (NADOMJESNO
LIJEČENJE). TI BOLESNICI SE DIJELE
U DVIJE SKUPINE:
1.
Bolesnici s prirođenim nedostatkom stvaranja antitijela (sindromi
primarne imunodeficijencije).
2.
Bolesnici sa sekundarnim imunodeficijencijama koji pate od teških ili
rekurentnih infekcija, u
kojih antimikrobno liječenje nije bilo učinkovito i u kojih je
DOKAZAN NEDOSTATAK STVARANJA
SPECIFIČNOG ANTITIJELA (PSAF)* ili koncentracija IgG-a u serumu <4
g/l.
*PSAF = nemogućnost postići bare
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
KIOVIG 100 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Imunoglobulin normalni, ljudski (i.v.Ig)
Jedan ml sadrži:
Imunoglobulin normalni, ljudski ……………100 mg
(čistoće od najmanje 98% IgG)
Jedna bočica od 10 ml sadrži: 1 g imunoglobulina normalnog, ljudskog
Jedna bočica od 25 ml sadrži: 2,5 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 50 ml sadrži: 5 g imunoglobulina normalnog, ljudskog
Jedna bočica od 100 ml sadrži: 10 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 200 ml sadrži: 20 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Jedna bočica od 300 ml sadrži: 30 g imunoglobulina normalnog,
ljudskog
Raspodjela IgG podgrupa (približne vrijednosti):
IgG1 ≥56,9%
IgG2 ≥26,6%
IgG3 ≥3,4%
IgG4 ≥1,7%
Najveći sadržaj IgA je 140 mikrograma/ml.
Lijek je proizveden iz plazme ljudskih donatora.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju
Otopina je bistra ili blago opalescentna, bezbojna ili blijedožuta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nadomjesno liječenje u odraslih te djece i adolescenata (0-18 godina)
pri:

Sindromima primarne imunodeficijencije s poremećenim stvaranjem
antitijela (vidjeti dio 4.4).

Sekundarnim imunodeficijencijama u bolesnika s teškim ili rekurentnim
infekcijama, onih u
kojih antimikrobno liječenje nije bilo učinkovito te s DOKAZANIM
NEDOSTATKOM STVARANJA
SPECIFIČNOG ANTITIJELA (PSAF)* ili s koncentracijom IgG-a u serumu <4
g/l.
*PSAF (engl. _proven specific antibody failure_) = nemogućnost
postići barem dvostruki porast titra IgG
antitijela na polisaharidne i polipeptidne antigene u pneumkoknim
cjepivima.
3
Imunomodulacija u odraslih te djece i adolescenata (0-18 godina) pri:

Primarnoj imunološkoj trombocitopeniji u bolesnika s visokim rizikom
od krvarenja ili prije
kirurškog zahvata kako bi se korigirao broj trombocita.

Guillain-Barréovom sindromu.

Kawasakijevoj bolesti (uz acetilsalicilatnu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů