Kinpeygo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

budesonide, micronised

थमां उपलब्ध:

Stada Arzneimittel AG

ए.टी.सी कोड:

A07EA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide

चिकित्सीय समूह:

Antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glomerulonephritis, IGA

चिकित्सीय संकेत:

Kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin A (IgA) nephropathy (IgAN) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (UPCR) ≥1. 5 g/gram.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2022-07-15

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
KINPEYGO 4 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
budesoniid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinpeygo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinpeygo võtmist
3.
Kuidas Kinpeygot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinpeygot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINPEYGO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinpeygo sisaldab toimeainena kortikosteroidide hulka kuuluvat
budesoniidi, mis toimib lokaalselt
peamiselt soolestikus, vähendades primaarse immuunglobuliin A (IgA)
nefropaatiaga seotud
põletikku.
Kinpeygot kasutatakse primaarse IgA nefropaatia raviks vähemalt
18-aastastel täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KINPEYGO VÕTMIST
_ _
KINPEYGOT EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete budesoniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on maksatalitluse häire, mille kohta arst on teile öelnud,
et see on raske.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Kinpeygo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teile on kavas teha operatsioon;
•
kui teil on maksaprobleeme;
•
kui võtate või olete hiljuti võtnud kortikosteroide;
•
kui teil on hiljuti olnud infektsioon;
•
kui te
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinpeygo 4 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 4 mg
budesoniidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 230 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel.
19 mm valged läbipaistmatud kapslid, millele on musta tindiga
trükitud „CAL10 4MG“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kinpeygo on näidustatud primaarse immuunglobuliin-A (IgA) nefropaatia
(IgAN) raviks
täiskasvanutel, kellel on haiguse kiire progresseerumise risk koos
uriini valgu-kreatiniini suhtega
≥ 1,5 g/g.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 16 mg üks kord ööpäevas hommikul, vähemalt
üks tund enne sööki, 9 kuu
jooksul. Ravi lõpetamisel tuleb annust vähendada 8 mg-ni üks kord
ööpäevas 2 ravinädala jooksul;
raviarsti otsusega võib annust vähendada 4 mg-ni üks kord
ööpäevas veel 2 nädala jooksul.
Kordusravi võib kaalutleda raviarsti otsusel. Kinpeygo järgmiste
ravikuuride ohutus ja efektiivsus ei
ole tõestatud.
Kui patsient unustab Kinpeygot võtta, peab ta võtma Kinpeygot
järgmisel hommikul harilikul ajal.
Patsient ei tohi vahelejäänud annuse korvamiseks võtta kahekordset
ööpäevast annust.
_ _
_ _
_Patsientide erirühmad _
_Eakad _
Kogemused Kinpeygo kasutamise kohta eakatel on piiratud. Olemasolevate
kliiniliste andmete põhjal
eeldatakse siiski, et Kinpeygo efektiivsus ja ohutus sarnanevad
efektiivsuse ja ohutusega muudes
uuritud vanuserühmades.
3
_Maksakahjustus _
Kinpeygo kapslite ohutust ja efektiivsust maksakahjustusega
patsientidel ei ole uuritud.
Kinpeygo on vastu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-07-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें