Ikervis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cyklosporin

थमां उपलब्ध:

Santen Oy

ए.टी.सी कोड:

S01XA18

INN (इंटरनेशनल नाम):

ciclosporin

चिकित्सीय समूह:

Oftalmologické látky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Choroby rohovky

चिकित्सीय संकेत:

Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2015-03-19

सूचना पत्रक

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IKERVIS 1 mg/ml oční kapky, emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml emulze obsahuje ciclosporinum 1 mg (ciclosporin).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml emulze obsahuje 0,05 mg cetalkonium-chloridu (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, emulze.
Mléčně bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKACE
Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se syndromem
suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit oftalmolog nebo zdravotník s odbornou
kvalifikací v oftalmologii.
Dávkování_ _
_ _
Doporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou
denně večer před spaním.
Odpověď na léčbu je nutné přehodnotit nejméně jednou za 6
měsíců.
Pokud je dávka vynechána, léčba pokračuje následující den jako
obvykle. Pacienty je zapotřebí poučit,
aby nepodávali více než jednu kapku do postiženého oka (očí).
Zvláštní skupiny pacientů
_Starší pacienti_
_ _
Populace starších pacientů byla v klinických studiích hodnocena.
Není zapotřebí žádná úprava dávek.
_ _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater _
Účinek cyklosporinu nebyl u pacientů s poruchou funkce jater nebo
ledvin studován. U těchto
populací však nejsou třeba žádná zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Použití cyklosporinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let
není relevantní při léčbě závažné
keratitidy u pacientů se syndromem suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami.
3
Způsob podání
Oční podání.
_Opatření, která je nutno učinit před podáním léčivého
přípravku_
_ _
Pacienty je nutné upozornit, aby si nejprve omyli ruce.
Před instilací je zapotřebí jednodávkovým obalem jemně
zatřepat.
Pouze pro jednorázové použití. Jeden jedn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IKERVIS 1 mg/ml oční kapky, emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml emulze obsahuje ciclosporinum 1 mg (ciclosporin).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml emulze obsahuje 0,05 mg cetalkonium-chloridu (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, emulze.
Mléčně bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKACE
Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se syndromem
suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit oftalmolog nebo zdravotník s odbornou
kvalifikací v oftalmologii.
Dávkování_ _
_ _
Doporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou
denně večer před spaním.
Odpověď na léčbu je nutné přehodnotit nejméně jednou za 6
měsíců.
Pokud je dávka vynechána, léčba pokračuje následující den jako
obvykle. Pacienty je zapotřebí poučit,
aby nepodávali více než jednu kapku do postiženého oka (očí).
Zvláštní skupiny pacientů
_Starší pacienti_
_ _
Populace starších pacientů byla v klinických studiích hodnocena.
Není zapotřebí žádná úprava dávek.
_ _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater _
Účinek cyklosporinu nebyl u pacientů s poruchou funkce jater nebo
ledvin studován. U těchto
populací však nejsou třeba žádná zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Použití cyklosporinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let
není relevantní při léčbě závažné
keratitidy u pacientů se syndromem suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami.
3
Způsob podání
Oční podání.
_Opatření, která je nutno učinit před podáním léčivého
přípravku_
_ _
Pacienty je nutné upozornit, aby si nejprve omyli ruce.
Před instilací je zapotřebí jednodávkovým obalem jemně
zatřepat.
Pouze pro jednorázové použití. Jeden jedn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें