Ikervis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cyklosporin

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01XA18

INN (الاسم الدولي):

ciclosporin

المجموعة العلاجية:

Oftalmologické látky

المجال العلاجي:

Choroby rohovky

الخصائص العلاجية:

Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2015-03-19

نشرة المعلومات

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IKERVIS 1 mg/ml oční kapky, emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml emulze obsahuje ciclosporinum 1 mg (ciclosporin).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml emulze obsahuje 0,05 mg cetalkonium-chloridu (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, emulze.
Mléčně bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKACE
Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se syndromem
suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit oftalmolog nebo zdravotník s odbornou
kvalifikací v oftalmologii.
Dávkování_ _
_ _
Doporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou
denně večer před spaním.
Odpověď na léčbu je nutné přehodnotit nejméně jednou za 6
měsíců.
Pokud je dávka vynechána, léčba pokračuje následující den jako
obvykle. Pacienty je zapotřebí poučit,
aby nepodávali více než jednu kapku do postiženého oka (očí).
Zvláštní skupiny pacientů
_Starší pacienti_
_ _
Populace starších pacientů byla v klinických studiích hodnocena.
Není zapotřebí žádná úprava dávek.
_ _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater _
Účinek cyklosporinu nebyl u pacientů s poruchou funkce jater nebo
ledvin studován. U těchto
populací však nejsou třeba žádná zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Použití cyklosporinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let
není relevantní při léčbě závažné
keratitidy u pacientů se syndromem suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami.
3
Způsob podání
Oční podání.
_Opatření, která je nutno učinit před podáním léčivého
přípravku_
_ _
Pacienty je nutné upozornit, aby si nejprve omyli ruce.
Před instilací je zapotřebí jednodávkovým obalem jemně
zatřepat.
Pouze pro jednorázové použití. Jeden jedn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IKERVIS 1 mg/ml oční kapky, emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml emulze obsahuje ciclosporinum 1 mg (ciclosporin).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml emulze obsahuje 0,05 mg cetalkonium-chloridu (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, emulze.
Mléčně bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKACE
Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se syndromem
suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit oftalmolog nebo zdravotník s odbornou
kvalifikací v oftalmologii.
Dávkování_ _
_ _
Doporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou
denně večer před spaním.
Odpověď na léčbu je nutné přehodnotit nejméně jednou za 6
měsíců.
Pokud je dávka vynechána, léčba pokračuje následující den jako
obvykle. Pacienty je zapotřebí poučit,
aby nepodávali více než jednu kapku do postiženého oka (očí).
Zvláštní skupiny pacientů
_Starší pacienti_
_ _
Populace starších pacientů byla v klinických studiích hodnocena.
Není zapotřebí žádná úprava dávek.
_ _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater _
Účinek cyklosporinu nebyl u pacientů s poruchou funkce jater nebo
ledvin studován. U těchto
populací však nejsou třeba žádná zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Použití cyklosporinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let
není relevantní při léčbě závažné
keratitidy u pacientů se syndromem suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami.
3
Způsob podání
Oční podání.
_Opatření, která je nutno učinit před podáním léčivého
přípravku_
_ _
Pacienty je nutné upozornit, aby si nejprve omyli ruce.
Před instilací je zapotřebí jednodávkovým obalem jemně
zatřepat.
Pouze pro jednorázové použití. Jeden jedn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات