Iclusig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Ponatinib

थमां उपलब्ध:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01EA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

ponatinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

चिकित्सीय संकेत:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Sjá kafla 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-01

सूचना पत्रक

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ICLUSIG 15 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ICLUSIG 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ICLUSIG 45 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
pónatíníb
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Iclusig og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Iclusig
3.
Hvernig nota á Iclusig
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Iclusig
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ICLUSIG OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Iclusig er
NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR
fullorðinna með eftirfarandi gerðir af
HVÍTBLÆÐI
sem fá ekki lengur
ávinning af meðferð með öðrum lyfjum eða eru með tiltekinn
erfðabreytileika sem kallast
T315I-stökkbreyting:
•
langvinnt kyrningahvítblæði (CML, chronic myeloid leukemia):
blóðkrabbamein sem hefur í för
með sér of mörg óeðlileg hvít blóðkorn í blóði og beinmerg
(þar sem myndun blóðkorna fer
fram).
•
fíladelfíulitningsjákvætt, brátt eitilfrumuhvítblæði (Ph+ ALL,
Philadelpia chromosome positive
acute lymphoblastic leukaemia): gerð af hvítblæði sem hefur í
för með sér of mörg óþroskuð
hvít blóðkorn í blóði og blóðmyndandi beinmerg. Í þessari
tegund hvítblæðis hefur orðið
endurröðun í hluta af DNA-sameindunum (erfðaefni líkamans)
þannig að þær mynda óeðlilegan
litning, Fíladelfíulitninginn.
Iclusig tilheyrir ly
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Iclusig 15 mg filmuhúðaðar töflur.
Iclusig 30 mg filmuhúðaðar töflur.
Iclusig 45 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Iclusig 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg pónatíníb (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 40 mg af laktósaeinhýdrati.
Iclusig 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg pónatíníb (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 80 mg af laktósaeinhýdrati.
Iclusig 45 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg pónatíníb (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 120 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Iclusig 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, tvíkúpt, kringlótt, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 6 mm
í þvermál, þrykkt með „A5“ á annarri
hliðinni.
Iclusig 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, tvíkúpt, kringlótt, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 8 mm
í þvermál, þrykkt með „C7“ á annarri
hliðinni.
Iclusig 45 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, tvíkúpt, kringlótt, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 9 mm
í þvermál, þrykkt með „AP4“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iclusig er ætlað til meðferðar fullorðinna sjúklinga með
•
langvinnt kyrningahvítblæði, CML (Chronic Myeloid Leukemia), í
stöðugum fasa, hröðunarfasa
eða bráðafasa, sem eru með ónæmi fyrir dasatíníbi eða
nílótíníbi; sem þola ekki dasatíníb eða
nílótíníb og ekki er viðeigandi í klínísku tilliti að fái
síðari meðferð með ímatíníbi; eða sem eru
með T315I stökkbreytingu.
3
•
Fíladelfíulitningsjákvætt, brátt eitilfrumuhvítblæði, Ph+ ALL
(Philadelphia Chromosome
Positive Acute Lymphoblastic Leukem
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें