Ibandronic Acid Sandoz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ibandronsäure

थमां उपलब्ध:

Sandoz GmbH

ए.टी.सी कोड:

M05BA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibandronic acid

चिकित्सीय समूह:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen, Bisphosphonate

चिकित्सीय क्षेत्र:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

चिकित्सीय संकेत:

Ibandronsäure Sandoz ist indiziert zur Vorbeugung von skelettalen Ereignissen (pathologische Frakturen, radiotherapeutisch oder operativ notwendige Knochenkomplikationen) bei Patienten mit Brustkrebs und Knochenmetastasen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-26

सूचना पत्रक

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IBANDRONSÄURE SANDOZ 50 MG FILMTABLETTEN
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ibandronsäure Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ibandronsäure Sandoz beachten?
3.
Wie ist Ibandronsäure Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ibandronsäure Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBANDRONSÄURE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ibandronsäure Sandoz enthält den Wirkstoff Ibandronsäure. Dieser
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Bisphosphonate bekannt sind.
Ibandronsäure Sandoz Tabletten werden zur Behandlung von Erwachsenen
angewendet und werden
Ihnen verschrieben, wenn Sie an Brustkrebs leiden, der sich auf Ihre
Knochen ausgebreitet hat
(sogenannte „Knochenmetastasen“).
•
Es unterstützt die Vorbeugung von Knochenbrüchen (Frakturen).
•
Es unterstützt die Vorbeugung von anderen Knochenkomplikationen, die
eine Operation oder
eine Strahlentherapie erfordern können.
Ibandronsäure Sandoz vermindert den Calciumverlust Ihrer Knochen.
Dadurch wird verhindert, dass
Ihre Knochen schwächer werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBANDRONSÄURE SANDOZ BEACHTEN?
IBANDRONSÄURE SANDO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ibandronsäure Sandoz 50 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 50 mg Ibandronsäure (als Ibandronat,
Mononatriumsalz 1 H
2
O).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 0,86 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten.
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ibandronsäure Sandoz wird angewendet zur Prävention skelettbezogener
Ereignisse (pathologische
Frakturen, Knochenkomplikationen, die eine Radiotherapie oder einen
chirurgischen Eingriff
erfordern) bei erwachsenen Patienten mit Brustkrebs und
Knochenmetastasen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie mit Ibandronsäure Sandoz darf nur von in der Behandlung
von Krebs erfahrenen Ärzten
begonnen werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine 50 mg Filmtablette täglich.
_Spezielle Patientengruppen_
_Eingeschränkte Leberfunktion_
Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
_Niereninsuffizienz_
Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich bei Patienten mit leichter
Niereninsuffizienz,
(CLcr ≥ 50 und < 80 ml/min).
Bei Patienten mit moderater Niereninsuffizienz (CLcr ≥ 30 und < 50
ml/min) wird eine
Dosisanpassung auf eine 50 mg Filmtablette jeden zweiten Tag empfohlen
(siehe Abschnitt 5.2).
Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CLcr < 30 ml/min)
beträgt die empfohlene Dosis eine
50 mg Filmtablette einmal wöchentlich. Siehe oben genannte
Dosierungsanleitung.
_Ältere Patienten_
Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ibandronsäure bei Kindern und
Jugendlichen_ _unter 18 Jahren ist
nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor (siehe Abschnitt 5.1 und
5.2).
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Ibandronsäure Sandoz Tabletten sollen nac
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें