Ibandronic Acid Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ibandronsäure

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen, Bisphosphonate

المجال العلاجي:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

الخصائص العلاجية:

Ibandronsäure Sandoz ist indiziert zur Vorbeugung von skelettalen Ereignissen (pathologische Frakturen, radiotherapeutisch oder operativ notwendige Knochenkomplikationen) bei Patienten mit Brustkrebs und Knochenmetastasen.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2011-07-26

نشرة المعلومات

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IBANDRONSÄURE SANDOZ 50 MG FILMTABLETTEN
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ibandronsäure Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ibandronsäure Sandoz beachten?
3.
Wie ist Ibandronsäure Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ibandronsäure Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBANDRONSÄURE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ibandronsäure Sandoz enthält den Wirkstoff Ibandronsäure. Dieser
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Bisphosphonate bekannt sind.
Ibandronsäure Sandoz Tabletten werden zur Behandlung von Erwachsenen
angewendet und werden
Ihnen verschrieben, wenn Sie an Brustkrebs leiden, der sich auf Ihre
Knochen ausgebreitet hat
(sogenannte „Knochenmetastasen“).
•
Es unterstützt die Vorbeugung von Knochenbrüchen (Frakturen).
•
Es unterstützt die Vorbeugung von anderen Knochenkomplikationen, die
eine Operation oder
eine Strahlentherapie erfordern können.
Ibandronsäure Sandoz vermindert den Calciumverlust Ihrer Knochen.
Dadurch wird verhindert, dass
Ihre Knochen schwächer werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBANDRONSÄURE SANDOZ BEACHTEN?
IBANDRONSÄURE SANDO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ibandronsäure Sandoz 50 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 50 mg Ibandronsäure (als Ibandronat,
Mononatriumsalz 1 H
2
O).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 0,86 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten.
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ibandronsäure Sandoz wird angewendet zur Prävention skelettbezogener
Ereignisse (pathologische
Frakturen, Knochenkomplikationen, die eine Radiotherapie oder einen
chirurgischen Eingriff
erfordern) bei erwachsenen Patienten mit Brustkrebs und
Knochenmetastasen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie mit Ibandronsäure Sandoz darf nur von in der Behandlung
von Krebs erfahrenen Ärzten
begonnen werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine 50 mg Filmtablette täglich.
_Spezielle Patientengruppen_
_Eingeschränkte Leberfunktion_
Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
_Niereninsuffizienz_
Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich bei Patienten mit leichter
Niereninsuffizienz,
(CLcr ≥ 50 und < 80 ml/min).
Bei Patienten mit moderater Niereninsuffizienz (CLcr ≥ 30 und < 50
ml/min) wird eine
Dosisanpassung auf eine 50 mg Filmtablette jeden zweiten Tag empfohlen
(siehe Abschnitt 5.2).
Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CLcr < 30 ml/min)
beträgt die empfohlene Dosis eine
50 mg Filmtablette einmal wöchentlich. Siehe oben genannte
Dosierungsanleitung.
_Ältere Patienten_
Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich (siehe Abschnitt 5.2).
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Ibandronsäure bei Kindern und
Jugendlichen_ _unter 18 Jahren ist
nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor (siehe Abschnitt 5.1 und
5.2).
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Ibandronsäure Sandoz Tabletten sollen nac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات