Hirobriz Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

indacaterol maleát

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AC18

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol

चिकित्सीय समूह:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

चिकित्सीय संकेत:

Přípravek Hirobriz Breezhaler je indikován pro udržovací bronchodilatační léčbu obstrukce proudění vzduchu u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-30

सूचना पत्रक

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
indacaterolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hirobriz Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hirobriz
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Hirobriz Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hirobriz Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER
Přípravek Hirobriz Breezhaler obsahuje léčivou látku indakaterol,
která patří do skupiny léků
nazývaných bronchodilatancia. Pokud ho inhalujete, uvolňuje
svalovinu ve stěně malých dýchacích
cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací cesty a usnadní
vdechování a vydechování vzduchu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER POUŽÍVÁ
Přípravek Hirobriz Breezhaler se používá k usnadnění dýchání
u dospělých, kteří mají potíže
s dýcháním kvůli plicní chorobě zvané chronická obstrukční
plicní nemoc (CHOPN).
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas odpovídající
indacaterolum 150 mikrogramů.
Uvolněná dávka indacateroli maleas, která opouští ústí
inhalátoru, odpovídá indacaterolum
120 mikrogramům.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (bezbarvé) tobolky obsahující bílý prášek, s
černě vytištěným “IDL 150” nad a s černě
vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hirobriz Breezhaler je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě obstrukce dýchacích
cest u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné 150mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím
inhalátoru Hirobriz Breezhaler. Dávku lze zvýšit pouze po poradě
s lékařem.
Ukázalo se, že inhalace obsahu jedné 300mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím inhalátoru
Hirobriz Breezhaler přináší dodatečný klinický prospěch
týkající se dušnosti, zejména u pacientů
s těžkou CHOPN. Maximální dávka je 300 mikrogramů jednou denně.
Přípravek Hirobriz Breezhaler by měl být podán každý den ve
stejnou dobu.
Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla být užita
příští den v obvyklou dobu.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby_
Maximální plazmatická koncentrace a celková systémová expozice s
věkem rostou, úprava dávky u
starších osob však není nutná.
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava dávky. Údaje o užití
přípravku Hirobriz Breezhaler u pacie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-10-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें