Hirobriz Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

indacaterol maleát

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AC18

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol

Terapeutické skupiny:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapeutické oblasti:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Terapeutické indikace:

Přípravek Hirobriz Breezhaler je indikován pro udržovací bronchodilatační léčbu obstrukce proudění vzduchu u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2009-11-30

Informace pro uživatele

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
indacaterolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hirobriz Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hirobriz
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Hirobriz Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hirobriz Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER
Přípravek Hirobriz Breezhaler obsahuje léčivou látku indakaterol,
která patří do skupiny léků
nazývaných bronchodilatancia. Pokud ho inhalujete, uvolňuje
svalovinu ve stěně malých dýchacích
cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací cesty a usnadní
vdechování a vydechování vzduchu.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK HIROBRIZ BREEZHALER POUŽÍVÁ
Přípravek Hirobriz Breezhaler se používá k usnadnění dýchání
u dospělých, kteří mají potíže
s dýcháním kvůli plicní chorobě zvané chronická obstrukční
plicní nemoc (CHOPN).
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas odpovídající
indacaterolum 150 mikrogramů.
Uvolněná dávka indacateroli maleas, která opouští ústí
inhalátoru, odpovídá indacaterolum
120 mikrogramům.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (bezbarvé) tobolky obsahující bílý prášek, s
černě vytištěným “IDL 150” nad a s černě
vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hirobriz Breezhaler je indikován k udržovací
bronchodilatační léčbě obstrukce dýchacích
cest u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné 150mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím
inhalátoru Hirobriz Breezhaler. Dávku lze zvýšit pouze po poradě
s lékařem.
Ukázalo se, že inhalace obsahu jedné 300mikrogramové tobolky
jednou denně s použitím inhalátoru
Hirobriz Breezhaler přináší dodatečný klinický prospěch
týkající se dušnosti, zejména u pacientů
s těžkou CHOPN. Maximální dávka je 300 mikrogramů jednou denně.
Přípravek Hirobriz Breezhaler by měl být podán každý den ve
stejnou dobu.
Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka by měla být užita
příští den v obvyklou dobu.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby_
Maximální plazmatická koncentrace a celková systémová expozice s
věkem rostou, úprava dávky u
starších osob však není nutná.
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava dávky. Údaje o užití
přípravku Hirobriz Breezhaler u pacie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů