Halagon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

halofuginonlaktat

थमां उपलब्ध:

Emdoka BVBA

ए.टी.सी कोड:

QP51AX08

INN (इंटरनेशनल नाम):

halofuginone

चिकित्सीय समूह:

Kalvar, nyfödda

चिकित्सीय क्षेत्र:

halofuginon, Andra antiprotozoal agenter

चिकित्सीय संकेत:

Hos nyfödda kalvar:Förebyggande av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum infektion, i gårdar med historia av kryptosporidios. Administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. Minskning av diarré på grund av att diagnosen Cryptosporidium parvum infektion. Administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. I båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-13

सूचना पत्रक

                                15
B. BIPACKSEDEL
_ _
16
_ _
BIPACKSEDEL
HALAGON 0,5 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KALVAR
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALAGON 0,5 mg/ml oral lösning för kalvar
halofuginon (som laktatsalt)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Halofuginon (som laktatsalt)
0,50 mg
Motsvarande 0,6086 mg halofuginonlaktat
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra (E210)
1 mg
Tartrazin (E102)
0,03 mg
Klar gul oral lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Hos spädkalv:
•
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
, i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
•
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något några hjälpämnen.
6.
BIVERKNINGAR
I mycket sällsynta fall har kraftigare diarrésymtom observerats hos
behandlade djur.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 0
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
HALAGON
0,
5 mg/ml oral lösning för kalvar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller
:
AKTIV SUBSTANS:
Halofuginon (som laktatsalt)
0,50 mg/ml
Motsvarande 0,6086 mg halofuginonlaktat
HJÄLPÄMNEN:
Bensoesyra
1 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning
Klar gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (spädkalv)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Hos spädkalv:
•
Förebyggande av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum_
, i
besättningar där kryptosporidios har konstaterats.
Behandling bör påbörjas under de första 24 till 48
levnadstimmarna.
•
Reduktion av diarré orsakad av diagnostiserad infektion med
_Cryptosporidium parvum. _
Behandling bör påbörjas inom 24 timmar efter de första tecknen på
diarré.
I båda fallen har reduktion av utsöndringen av oocystor visats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur på fastande mage.
Använd inte till djur som haft diarré under mer än 24 timmar och
till svaga djur.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ska endast ges efter utfodring med colostrum, helmjölk eller
mjölkersättning. En lämplig oral ingivare
ingår.
För
behandling
av
djur
som
saknar
foderlust
blandas
produkten
med
en
halv
liter
elektrolytlösning. Tillräckligt intag av colostrum ska
tillförsäkras djuren enligt god djurhållning.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för den aktiva substansen eller mot
några hjälpämnen ska administrera
läkemedlet med försiktighet.
Upprepad kontakt med läkemedlet kan leda till hudallergier.
Undvik kontakt me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें