Gliolan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid

थमां उपलब्ध:

Photonamic GmbH & Co. KG

ए.टी.सी कोड:

L01XD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma

चिकित्सीय संकेत:

Gliolan on näidustatud täiskasvanud patsientidel pahaloomulise kude visualiseerimiseks pahaloomulise glioomi operatsioonil (Maailma Terviseorganisatsiooni III ja IV klass).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2007-09-07

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GLIOLAN 30 MG/ML SUUKAUDSE LAHUSE PULBER
5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Gliolan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gliolani võtmist
3.
Kuidas Gliolani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gliolani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GLIOLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Gliolani kasutatakse teatavate ajukasvajate (pahaloomuliste glioomide)
visualiseerimiseks kasvaja
opereerimise ajal.
Gliolan sisaldab ainet, mida nimetatakse aminolevuliinhappeks (5-ALA).
5-ALA-t omastavad
paremini kasvajarakud, milles see muundub teiseks sarnaseks aineks.
Kui kasvaja seejärel sinise
valguse alla panna, helendab see uus aine punakaslilla tooniga, mis
aitab paremini näha, milline on
normaalne kude ja milline kasvajakude. See aitab kirurgil eemaldada
kasvajat täielikumalt, säästes
tervet kudet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GLIOLANI VÕTMIST
GLIOLANI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete 5-ALA või porfüriinide suhtes allergiline;
•
kui teil on teadaolev äge või krooniline porfüüria (s.t teatavate
punase verepigmendi sünteesis
osalevate ensüümide pärilikud või omandatud häired) või selle
kahtlus;
•
kui olete rase või kahtlustate rasedust.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Gliolani võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
24 tunni jooksul pärast ravimi
manustamist KAITSKE SILMI JA NAHKA TUGEVA VALGUSE EEST
(näiteks otsene päikesevalgus või ere koondunud valgus siseruumis).
•
Kui teil on või on olnud
SÜDAMEHAIGUS
, rääkige sellest arstile. Sellisel juhul tuleb olla ra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gliolan 30 mg/ml suukaudse lahuse pulber.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pudel sisaldab 1,17 g 5-aminolevuliinhapet (5-ALA), mis vastab
1,5 g 5-aminolevuliinhappe
vesinikkloriidile (5-ALA HCl).
Valmislahuse 1 ml sisaldab 23,4 mg 5-ALA, mis vastab 30 mg 5-ALA
HCl-le.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse lahuse pulber.
Pulber on valge või valkjas kook.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gliolan on näidustatud täiskasvanutele pahaloomulise koe
visualiseerimiseks pahaloomulise glioomi
(WHO III ja IV aste) opereerimisel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravimit võib kasutada üksnes pahaloomuliste glioomide opereerimises
kogenud ja aju funktsionaalset
anatoomiat põhjalikult tundev neurokirurg, kes on läbinud
fluorestsentsiga juhitavate operatsioonide
alase koolituskursuse.
Annustamine
Soovituslik annus on 20 mg 5-ALA HCl kehakaalu kilogrammi kohta.
Igale patsiendile kavandatud annuseks vajaliku pudelite arvu saab
määrata alloleva valemi järgi
(ümardatud lähima täispudelini):
_ _
_Patsiendi kehakaal (kg) _
_Pudelite arv = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/pudel _
Igale patsiendile kavandatud annuseks vajaliku ravimikoguse saab
määrata alloleva valemi järgi:
_ _
_Patsiendi kehakaal (kg) x 20 mg/kg _
_Manustatav ravimikogus (ml) = _
_——————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Neeru- või maksakahjustus _
Kliiniliselt olulise maksa- või neerukahjustusega patsientidega ei
ole uuringuid läbi viidud. Seepärast
peab selle ravimi kasutamisel neil patsientidel olema ettevaatlik.
_Eakad_
Kasutamise kohta eakatel patsientidel, kelle organite funktsioon on
normaalne, erijuhised puuduvad.
3
_Lapsed _
Gliolani ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses 0 kuni 18
aastat ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Lahust peab manustatama suukaudselt kolm tundi (vahemikus 2...4 tundi)
enne anesteesiat. 5-ALA
kasutamisega muudes tingimustes kui need, mis erinevad
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-09-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-09-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-09-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें