GEMCITABINE INJECTION Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
22-09-2014
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सक्रिय संघटक:
Gemcitabine (Chlorhydrate de gemcitabine)
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
L01BC05
INN (इंटरनेशनल नाम):
GEMCITABINE
डोज़:
40MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Gemcitabine (Chlorhydrate de gemcitabine) 40MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
5/25/50ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133122005; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2013-09-23
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GEMCITABINE INJECTION
SOLUTION STÉRILE CONCENTRÉE POUR INJECTION
GEMCITABINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE GEMCITABINE)
40 MG GEMCITABINE PAR ML
200 MG/5 ML, 1 G/25 ML, 2 G/50 ML
AGENT ANTINÉOPLASIQUE
Sandoz Canada Inc.
Date de rédaction :
145 Jules-Léger
le 14 août 2014
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle: 176204
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 28
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDIONNEMENT
............................ 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
31
ESSAIS CLINIQUES
............................
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