GEMCITABINE INJECTION Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gemcitabine (Chlorhydrate de gemcitabine)

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

L01BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

GEMCITABINE

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Gemcitabine (Chlorhydrate de gemcitabine) 40MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

5/25/50ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133122005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-09-23

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GEMCITABINE INJECTION
SOLUTION STÉRILE CONCENTRÉE POUR INJECTION
GEMCITABINE (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE GEMCITABINE)
40 MG GEMCITABINE PAR ML
200 MG/5 ML, 1 G/25 ML, 2 G/50 ML
AGENT ANTINÉOPLASIQUE
Sandoz Canada Inc.
Date de rédaction :
145 Jules-Léger
le 14 août 2014
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle: 176204
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 28
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDIONNEMENT
............................ 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
31
ESSAIS CLINIQUES
............................